[RuCp(PPh3)(PPr(i)2Me)(Cl)] | 214399-71-0

• 英文名称: [RuCp(PPh3)(PPr(i)2Me)(Cl)]
• CAS: 214399-71-0
• 化学式: C₃₀H₃₇ClP₂Ru
• 分子量: 596.094
• InChiKey: CVALYQSIWBXTEO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCp(PPh3)(PPr(i)2Me)(Cl)] 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 氟苯 为溶剂， 以75%的产率得到[CpRu(PMe(iPr)2)(η3-PPh3)][B(C6H3-(CF3)2-3,5)4]
  参考文献：
  名称：

  桥联和末端半三明治钌二氮配合物及相关衍生物的结构研究

  摘要：

  [CpRuCl（P）的反应2 [（P）] 2 ; PET（= dippe（1,2-双（二异丙基）乙烷3）2 ;（PME我镨2）2 ]用Na [巴” 4 ]（中，Ar” 4 = 3,5-双（三氟甲基）苯基）在氩气下氟苯生成对应的阳离子的16电子物种[CPRU（P）2 ] +，其中发生反应与存在即使在高纯度氩家具二氮的痕量一氧化二桥连络合物[{CPRU（P）2 } 2（μ-N 2）] [BAR” 4 ] 2 [（P）2=倾角1a ; （PEt 3）2 1b ; （PMe i Pr 2）2 1c ]。如果反应在一氧化二执行，该终端一氧化二配合物[CPRU（N 2）（P）2 ] [巴” 4 ] [（P）2 = dippe 2a中; 得到（PMe i Pr 2）2 2c ]。不管所使用的气氛如何，均获得化合物1b，并且未检测到末端二氮配合物。1a，1b和2a的晶体结构已经确定。在一个试图分离16电子络合物[CPRU（PME我镨2）2

  DOI：

  10.1021/om010730v
• 作为产物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 diisopropylmethylphosphine 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到[RuCp(PPh3)(PPr(i)2Me)(Cl)]
  参考文献：
  名称：

  环对钌半三明治甲硅烷基氢化物中Si ofH配位体相互作用程度的意外影响

  摘要：

  本文报告了新的准备工作 氢化硅烷 的复合体 钌 由...支持 Cp/ PR 3配体组。结果表明，[RuCp（PR 3）（H）3 ]与氢硅烷的热反应提供了最简单，最通用的方法。络合物[RuCp（PR 3）（H）2（SiMe 2 Cl）]表现出配体超价相互作用（IHI） 在。。之间 氢化物 和 甲硅烷基配体。配合物的X射线结构比较[RuCp（PPr i 3）（H）2（SiMe 2 Cl）]，[RuCp（PPhPr i 2）（H）2（SiMe 2 Cl）]， 和 [RuCp（PPh 3）（H）2（SiMe 2 Cl）] 表明 IHI 随电子释放能力的降低而减弱 膦。[的X射线结构比较RuCp（PPh 3）（H）2（SiMe 2 Cl）]与先前报道的复合物[RuCp *（PPh 3）（H）2（SiMe 2 Cl）]表明缺乏 IHI 后者的化合物是由于体积较大的分子之间不利的空间相互作用 Cp * 戒指和

  DOI：

  10.1039/b806447d

文献信息

• Half-Sandwich Ruthenium Phosphine Complexes with Sulfur-Donor Ligands. X-ray Crystal Structures of [Cp*RuH(SH)(PEt₃)₂][BPh₄] and [Cp*Ru(S₂COⁱPr)(PEt₃)]
  作者：Alberto Coto、Manuel Jiménez Tenorio、M. Carmen Puerta、Pedro Valerga

  DOI：10.1021/om980340h

  日期：1998.9.1

  The complexes [CpRuCl(PEt3)(2)] (1) and [CpRuCl((PMePr2)-Pr-i)(PPh3)] (2) react with H2S in EtOH in the presence of NaBPh4 furnishing the green persulfide derivatives [CpRu(L)}(2)(mu-S-2)][BPh4](2) (L = (PEt3)(2), ((PMePr2)-Pr-i)(PPh3)), which were also obtained by reaction of 1 or 2 with elemental sulfur and NaBPh4 in MeOH. At variance with this, the reaction of [Cp*RuCl(PEt3)(2)] (3) with H2S in EtOH afforded the Ru-IV hydrido-metallothiol [Cp*RuH(SH)(PEt3)(2)][BPh4], which has been structurally characterized, derived from the oxidative addition of SH2 to the electron-rich Ru-II moiety [Cp*Ru(PEt3)(2)](+)}. This compound is oxidized to yield the persulfide complex [Cp*Ru(PEt3)(2)}(2)(mu-S-2)][BPh4](2), which was also obtained by reaction of 3 with elemental sulfur. The reaction of 1, 2, and 3 with 2-mercapto-pyridine (HSPy) in EtOH yielded cationic complexes in which HSPy is tautomerized to its 1H-pyridine-thione form as inferred from spectral data. Compound 1 reacts with potassium alkyl-xanthates KS2COR (R = Me, Et, Pr-i) yielding compounds of the type [CpRu(eta(1)-S2COR)(PEt3)(2)], whereas the reaction of 2 and 3 led respectively to the complexes [CpRu(eta(2)-S2COR)((PMePr2)-Pr-i)] and [Cp*Ru(eta(2)-S2COR)(PEt3)], which contain one bidentate xanthate and one phosphine. The X-ray crystal structure of [Cp*Ru((S2COPr)-Pr-i)(PEt3)] was determined. In analogous fashion, the reaction of 1 with sodium diethyldithiocarbamate yielded [CpRu(eta(1)-S2CNEt2)(PEt3)(2)], whereas 2 and 3 afforded the corresponding derivatives [CpRu(eta(2)-S2CNEt2)((PMePr2)-Pr-i)] and [Cp*Ru(eta(2)-S2CNEt2)(PEt3)].
• Synthesis and properties of the 16-electron complex [(C5Me5)RuCl(PMeiPr2)] and of half-sandwich ruthenium hydrido complexes containing bulky monodentate phosphine ligands
  作者：M Jiménez Tenorio

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00176-5

  日期：2000.9.8