([(2,6-iPr2C6H3)NC(Me)]2CH)VCl2 | 215715-71-2

• 英文名称: ([(2,6-iPr2C6H3)NC(Me)]2CH)VCl2
• 英文别名: ([(2,6-iPr₂C₆H₃)NC(Me)]₂CH)VCl₂；(Nacnac)VCl₂；VCl2(HC(C(Me)NC6H3-iPr2)2)2
• CAS: 215715-71-2
• 化学式: C₂₉H₄₁Cl₂N₂V
• 分子量: 539.505
• InChiKey: ZDRULHFLLGZCJC-KSWNCPITSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ([(2,6-iPr2C6H3)NC(Me)]2CH)VCl2 在 sodium amalgam 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (nacnac)V(O{2,6-iPr2C₆H₃})
  参考文献：
  名称：

  平面三配位钒 (II) 配合物和 N2 末端氮化​​钒的研究：N-N 键断裂的动力学或热力学障碍？

  摘要：

  我们报告了第一个单核三配位钒 (II) 复合物 [(nacnac)V(ODiiP)] 及其活化 N2 以形成具有拓扑线性 V(III)N2V(III) 核心的端对桥接二氮复合物和其中每个钒中心反铁磁耦合以产生基态单线态，如 HFEPR 光谱推断的那样具有可接近的三线态。除了研究 N2 到末端氮化物的转化（以及微观反向过程）之外，我们还讨论了它与等价 d(3) 系统 [Mo(N[(t)Bu]Ar)3 ]，并且 S = 1 系统 [(Ar[(t)Bu]N)3Mo]2(μ2-η(1):η(1)-N2)。

  DOI：

  10.1021/ja303360v
• 作为产物：
  描述：

  [Li(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)(THF)] 、 氯化钒 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到([(2,6-iPr2C6H3)NC(Me)]2CH)VCl2
  参考文献：
  名称：

  Budzelaar, Peter H. M.; Van Oort, A. Bart; Orpen, A. Guy, European Journal of Inorganic Chemistry, 1998, # 10, p. 1485 - 1494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A benzene-bridged divanadium complex-early transition metal catalyst for alkene alkylarylation with PhI(O₂CR)₂<i>via</i> decarboxylation
  作者：Lei Zhang、Hongfei Zhou、Shaokun Bai、Shaodan Li

  DOI：10.1039/d0dt04295a

  日期：——

  alkene alkylarylation with hypervalent iodine(III) reagents (HIRs) via decarboxylation to generate regioselectively diverse indolinones. Furthermore, the mild nature of this reaction was amenable to a wide range of functionalities on alkenes and HIRs. Mechanistic studies revealed a relay sequence of decarboxylative radical alkylation/radical arylation/oxidative re-aromatization.

  全面研究了苯桥二钒配合物的合成，结构和催化活性。通过以苯为溶剂用石墨烯酸钾（KC 8）还原由β-二酮化支持的（Nacnac）VCl 2（1）（Nacnac =（2,6- i Pr 2 C 6 H 3 NCMe）2 HC）访问苯桥连的倒夹心二钒配合物（μ-η 6：η 6 -C 6 H ^ 6）[V（Nacnac）] 2（图2a），它可催化与高价碘烯烃alkylarylation（III试剂（HIR）通过脱羧生成区域选择性多样的吲哚啉酮。此外，该反应的温和性质适合于烯烃和HIR的多种官能度。机理研究揭示了脱羧自由基烷基化/自由基芳基化/氧化再芳构化的中继序列。
• Synthesis and reactions of β-diketiminato divanadium(<scp>i</scp>) inverted-sandwich complexes
  作者：Yi-Chou Tsai、Po-Yang Wang、Kuan-Ming Lin、Shin-An Chen、Jin-Ming Chen

  DOI：10.1039/b711816c

  日期：——

  Reduction of VCl2(Nacnac) (Nacnac = HC(C(Me)NC6H3-iPr2)2) with KC8 in toluene leads to the formation of a toluene-bridged inverted-sandwich divanadium(I) complex, (µ-η6:η6-C7H8)[V(Nacnac)]2, which behaves as a source of V(Nacnac) and a multi-electron reductant in the two reactions studied in this report.

  在甲苯中用KC8还原VCl2(Nacnac)（Nacnac = HC(C(Me)NC6H3-iPr2)2）可形成甲苯桥联倒三明治二钒(I)络合物（µ-C6:C6-C7H8）[V(Nacnac)]2，在本报告中研究的两项反应中，该络合物可作为V(Nacnac)的来源和多电子还原剂。
• Reactivity studies of a pseudo three-coordinate vanadium(II) complex: Synthesis of terminal oxo and sulfido complexes of vanadium(IV) and S–S and Se–Se reductive bond cleavage reactions
  作者：Ba L. Tran、Chun-Hsing Chen、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1016/j.ica.2010.11.040

  日期：2011.4

  Terminal oxo and sulfido complexes in the form of (nacnac)V E(Ntol 2 ) (nacnac = [ArNC(CH 3 )] 2 CH − , Ar = 2,6-(CHMe 2 ) 2 C 6 H 3 , Ntol 2 = − N(C 6 H 4 -4-Me), E = O ( 1 ), S ( 2 )) were isolated from treatment of the masked three-coordinate vanadium(II) complex, (nacnac)V(Ntol 2 ), with C 5 H 5 NO and S 8 , respectively. Both vanadium(IV) species, 1 and 2 , have been characterized by room temperature

  （nacnac）VE（Ntol 2）（nacnac = [ArNC（CH 3）] 2 CH-，Ar = 2,6-（CHMe 2）2 C 6 H 3，Ntol 2 = -N（C 6 H 4 -4-Me），E = O（1），S（2））从掩蔽的三坐标钒（II）配合物（nacnac）V（Ntol 2）的处理中分离出来，分别具有C 5 H 5 NO和S 8。钒（IV）物种1和2均已通过室温X带EPR光谱研究进行了表征，在复合物1的情况下，单晶分子结构证实了末端oxo部分的存在。此外，（nacnac）V（Ntol 2）与二苯基二硫化物和二苯基-二硒化物的反应导致这些化合物的还原裂解，生成钒（III）络合物（nacnac）V（XPh）（Ntol 2）（X = S，（3），Se（4））。苯硫醚配合物3的分子结构，
• Unexpected results of the reactions of manganese and vanadium β-diketiminate halide complexes with Na[HBEt3]
  作者：M. Yu. Afonin、N. V. Stypnik、A. Yu. Konokhova、T. S. Sukhikh、S. N. Konchenko

  DOI：10.1007/s11172-022-3549-4

  日期：2022.7

  The reaction of [(MenacnacDipp)Mn(μ-Cl)]2(2) (MenacnacDipp = HC(C(Me)NDipp)2; Dipp = 2,6-Pri2C6H3) with sodium triethylborohydride in a toluene—THF mixture afforded the complex [(MenacnacDipp)Mn(μ-H)2BEt2(THF)] (3). The reaction of 2 with Na[HBEt3] in toluene under THF-free conditions gave a mixture of products. The set and the ratio of these products in the resulting crystalline mixture were established

  [( Me nacnac Dipp )Mn(μ-Cl)] 2 (2) ( Me nacnac Dipp = HC(C(Me)NDipp) 2 ; Dipp = 2,6-Pr i 2 C 6 H 3 ) 与甲苯-THF混合物中的三乙基硼氢化钠得到络合物[( Me nacnac Dipp )Mn(μ-H) 2 BEt 2 (THF)] (3)。2与Na[HBEt 3的反应] 在无 THF 条件下的甲苯中得到产物混合物。通过定量粉末 X 射线衍射分析确定所得结晶混合物中这些产物的组和比例：[( Me nacnac Dipp )Mn(μ-H)] 2 (1) , [( Me nacnac Dipp )-Mn (μ-H) 2 BEt 2 ] (4)和未反应的化合物2的比例为 15:4:1 和痕量的未知晶相。[( Me nacnac Dipp )VCl 2 ] (5)与 Na[HBEt 3 ] 反应生成化合物
• A Contiguous Tricyclic [P₆]^2– Framework Spanning Across Two Vanadium(III) Centers
  作者：Shuruthi Senthil、Michael R. Gau、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00638

  日期：——

  containing two VIII centers bridged by a tricyclic [P6]2– scaffold, namely, [(BDI)V(NSiMe3}2)]2(μ-η1:η1-P6) (2). Coordination of [P6]2– involves a unique chairlike μ-η1:η1 binding mode with a contiguous tricyclic hexaphosphorus unit bridging across the two V centers. Complexes 1 and 2 have been structurally characterized, and a pathway toward the formation of the chairlike tricyclic [P6]2– scaffold

  络合物 [(BDI)VCl(NSiMe 3 } 2 )] ( 1 ) (BDI – = [ArNC(CH 3 )] 2 CH, Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ), a precursor很容易从 [(BDI)VCl 2 ] 和 Na[NSiMe 3 } 2 ]的复分解反应中制备，可以在白色 P 4存在下用 Na/NaCl 还原，形成含有两个由三环[P 6 ] 2–支架，即[(BDI)V(NSiMe 3 } 2 )]2 (μ-η 1 :η 1 -P 6 ) ( 2 )。[P 6 ] 2–的配位涉及一种独特的椅状 μ-η 1 :η 1结合模式，具有桥接两个 V 中心的连续三环六磷单元。已对复合物1和2进行了结构表征，并提出了在2中形成椅状三环 [P 6 ] 2–骨架的途径。