Pt(1,3-bis(piperidylmethyl)benzeneato)Cl | 429663-07-0

• 英文名称: Pt(1,3-bis(piperidylmethyl)benzeneato)Cl
• 英文别名: Pt(1,3-bis(piperidylmethyl)benzene)2Cl；[Pt(2,6-bis(piperidylmethyl)phenyl)Cl]
• CAS: 429663-07-0
• 化学式: C₁₈H₂₇ClN₂Pt
• 分子量: 501.959
• InChiKey: MNMDYOREDWOSST-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(1,3-bis(piperidylmethyl)benzeneato)Cl 以 氘代氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Pt(1,3-bis(piperidylmethyl)benzeneato)(H2O)](1+)
  参考文献：
  名称：

  用环金属化的芳基二胺配体调节铂（II）配合物的电子结构。

  摘要：

  据报道，四个铂（II）吡啶基配合物与巯基配位的三齿钳形配体pip（2）NCN（-）（pip（2）NCNH = 1,3-双（哌啶基甲基）苯）的三氟甲磺酸盐：Pt（ pip（2）NCN）（L）（+）（2，L =吡啶; 3，L = 4-苯基吡啶; 5，L = 2,6-吡啶二甲醇）和[[Pt（pip（2）NCN））（ 2）（micro-4,4'-联吡啶）]（2+）（4）。该配合物已经通过（1）NMR光谱，元素分析和X射线晶体学进行了充分表征。化合物2（CF（3）SO（3）（-））：三斜晶系，P1，a = 9.7518（6）A，b = 12.0132（8）A，c = 12.6718（9）A，alpha = 114.190（2）度，β= 100.745（3）度，伽马= 103.545（2）度，V = 1247.95（14）A（3），Z = 2.化合物3（CF（3）SO（3）（-））：单斜晶系，P2（1）/

  DOI：

  10.1021/ic0346329
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(piperidylmethyl)-1-bromobenzene 在 n-butyl lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 Pt(1,3-bis(piperidylmethyl)benzeneato)Cl
  参考文献：
  名称：

  具有环金属化芳基二胺配体的铂（II）配合物的合成，结构和发射性能。

  摘要：

  制备了一系列新的具有平面配位的三齿配体pip（2）NCN（-）（pip（2）NCNH = 1,3-双（哌啶基甲基）苯）的方形平面Pt（II）配合物：Pt （pip（2）NCN）Cl（2），Pt（pip（2）NCN）Br（3），Pt（pip（2）NCN）I（4）和[Pt（pip（2）NCN）（CH （3）N ＝ C（CH（3））（2））] [CF（3）SO（3）]（5）。该配合物已经通过（1）NMR光谱，元素分析和紫外可见光谱进行了充分表征。报道了pip（2）NCNBr（1），2和5的X射线晶体结构。化合物1：三斜晶系，P，a = 10.081（1）A，b = 10.153（2）A，c = 10.390（1）A，alpha = 66.05（1）度，beta = 79.07（1）度，gamma = 64.51 （1）度，V = 877.1（2）A（3），Z = 2。复数2：三斜体，P，a = 9

  DOI：

  10.1021/ic0108991

文献信息

• Platinum(II) Diimine Complexes with Halide/Pseudohalide Ligands and Dangling Trialkylamine or Ammonium Groups
  作者：Sayandev Chatterjee、Jeanette A. Krause、Kumudu Madduma-Liyanage、William B. Connick

  DOI：10.1021/ic202462a

  日期：2012.4.16

  diimine and halide/pseudohalide under acidic conditions. Crystallographic data as well as 1H NMR spectra establish that the metal center is bonded to a bidentate phenanthroline and a monodentate halide/pseudohalide. The pip2NCNH2+ ligand with protonated piperidyl groups is monodentate and bonded to the platinum through the phenyl ring. Structural and spectroscopic data indicate that the halide/pseudohalide

  一系列具有式Pt（二亚胺）（pip 2 NCNH 2）（L）2+ [pip 2 NCNH 2 + = 2,6-双（哌啶甲基）苯基阳离子的]铂（II）配合物；L = Cl，Br，I，NCS，OCN和NO 2；二亚胺= 1,10-菲咯啉（phen），5-硝基-1,10-菲咯啉（NO 2 phen）和5,5'-二三氟甲基-2,2'-联吡啶（dtfmbpy）]将Pt（pip 2 NCN）Cl与银（I）盐混合，然后在酸性条件下添加二亚胺和卤化物/拟卤化物。晶体学数据以及11 H NMR光谱确定金属中心键合到双齿菲咯啉和单齿卤化物/拟卤化物。具有质子化哌啶基的pip 2 NCNH 2 +配体是单齿的，并通过苯环与铂键合。结构和光谱数据表明，Pt（phen）（pip 2 NCNH 2）（L）2+中的卤化物/假卤化物基团（L –）和金属中心表现为布朗斯台德碱，形成涉及哌啶鎓基团的分子内NH··L / NH
• Luminescent Platinum(II) Dimers with a Cyclometallating Aryldiamine Ligand
  作者：Hershel Jude、Jeanette A. Krause Bauer、William B. Connick

  DOI：10.1021/ic049166h

  日期：2005.3.1

  Triflate salts of three (Pt(pip(2)NCN))(2) (mu-L)(2+) (pip(2)NCNH = 1,3-bis(piperidylmethyl)benzene) dimers bridged by a series of nitrogen-donor ligands (L = pyrazine (pyz), 1,2-bis(4-pyridyl)ethane (bpa), trans- 1, 2-bis(4-pyridyl)ethylene (bpe)) are reported. These complexes have been fully characterized by H-1 NMR spectroscopy and elemental analysis. The X-ray crystal structures of [(Pt(pip(2)NCN))(2)(mu-pyz)](CF3SO3)(2) and [(Pt(pip(2)NCN))(2)(mu-bpe)](CF3SO3)(2).2CH(2)-Cl-2 are reported. [(Pt(pip(2)NCN))(2)(mu-pyz)](CF3SO3)(2): triclinic, P (1) over bar, a = 12.5240(5) Angstrom, b = 14.1570(6) Angstrom, c = 14.2928(6) Angstrom: alpha = 106.458(1)degrees, beta = 92.527(1)degrees, gamma = 106.880(1)degrees, V = 2303.46(17) Angstrom(3), Z = 2. [(Pt(pip(2)NCN))(2)(mu-bpe)](CF3SO3)(2).2CH(2)Cl(2): monoclinic, P2(1)/c, a = 10.1288(6) Angstrom, b = 16.3346(g) Angstrom, c = 17.4764(10) Angstrom, beta = 90.882(2)degrees, V = 2891.1(3) Angstrom(3), Z = 2. These structures and solution measurements provide evidence for the strong trans-directing properties of the pip(2)NCN(-) ligand. The electronic structures of these complexes and those of the 4,4'-bipyridine (bpy) dimer, (Pt(pip(2)NCN))(2)(mu-bpy)(2+), also have been investigated by UV-visible absorption and emission spectroscopies, as well as cyclic voltammetry. The accumulated data indicate that variations in the bridging ligands provide remarkable control over the electronic structures and photophysics of these complexes. Notably, the bpa dimer exhibits a broad, low-energy emission from a metal-centered (LF)-L-3 excited state, whereas the bpe and bpy dimers exhibit structured emission from a lowest pyridyl-centered (3)(pi-pi(*)) excited state, In contrast, the pyz dimer exhibits remarkably intense yellow emission tentatively assigned to a triplet metal-to-ligand charge-transfer excited state.