{Yb(μ-Cl)[N(SiMe3)2]2(THF)}2 | 123341-71-9

• 英文名称: {Yb(μ-Cl)[N(SiMe3)2]2(THF)}2
• 英文别名: {Yb(μ-Cl)[N(SiMe₃)₂]₂(THF)}₂；{Yb[N(SiMe₃)₂]₂(μ-Cl)(THF)}₂；Yb2(N(SiMe3)2)4Cl2(THF)2
• CAS: 123341-71-9
• 化学式: C₃₂H₈₈Cl₂N₄O₂Si₈Yb₂
• 分子量: 1202.75
• InChiKey: MCXDMVFMWIKOBE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Yb(μ-Cl)[N(SiMe3)2]2(THF)}2 、 {[2,6-ⁱPr₂C₆H₃NC(Me)C(H)C(Me)N]}₂(m-phenylene){Na(THF)₂}₂ 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到{Yb[N(SiMe₃)₂]₂}{[2,6-ⁱPr₂C₆H₃NC(Me)C(H)C(Me)N]}₂(m-phenylene){Yb[N(SiMe₃)₂]Cl(THF)}
  参考文献：
  名称：

  带有META-苯撑双（β-二酮）配体的双金属镧系酰胺配合物促进意外的CH键活化

  摘要：

  META- [Na（THF）2 ] 2（1的处理； META = {[2,6- i Pr 2 C 6 H 3 NC（Me）C（H）C（Me）N] - } 2-（m -亚苯基）]与1当量的{Ln [N（SiMe 3）2 ] 2（μ-Cl）（THF）} 2（Ln = Y，Yb）在甲苯中，在110°C下提供双金属镧系酰胺配合物氯化物和一个苯基，{Ln [N（SiMe 3）2 ]} 2（META'）（μ-Cl）（Ln = Y（2），Yb（3）），这是由于芳烃环的意外C–H键活化而形成的。但是，在室温下在THF和甲苯中均进行了相同的反应，得到了双金属镧系酰胺-氯络合物{Ln [N（SiMe 3）2 ] 2 } META {Ln [N（SiMe 3）2 ] Cl（THF） }（Ln = Y（4），Yb（5））。当它们在甲苯中加热到110°C时，通过胺消除将络合物4和5转化为络合物2和3。所有这些配合物

  DOI：

  10.1021/om400018b

文献信息

• Controlled Syntheses, Characterization, and Reactivity of Neutral and Anionic Lanthanide Amides Supported by Methylene-Linked Bis(phenolate) Ligands
  作者：Xiaoping Xu、Zhongjian Zhang、Yingming Yao、Yong Zhang、Qi Shen

  DOI：10.1021/ic701148z

  日期：2007.10.1

  isolated yields. These lanthanide chlorides were found to be useful precursors for the synthesis of the corresponding lanthanide derivatives. Reactions of 1 and 2 with 2 equiv of NaN(TMS)2 in THF produced the expected neutral bis(phenolate) lanthanide amido complexes (MBMP)Ln[N(TMS)2](THF)2 [Ln = Nd (3), Yb (4)] in high yields. Whereas the reactions of 1 and 2 with LiN(TMS)2 in a 1:4 molar ratio gave the

  通过一般的复分解反应合成了一系列中性和阴离子型双（酚盐）镧系酰胺，并探讨了它们的反应性。MBMPH2（MBMP = 2,2'-亚甲基双（6-叔丁基-4-甲基苯酚酸酯））与[Ln N（TMS）2} 2（mu-Cl）（THF）]的蛋白水解配体交换反应2（TMS = SiMe3）以高分离产率得到所需的桥联双（酚盐）镧系氯化物[（MBMP）Ln（mu-Cl）（THF）2] 2 [Ln = Nd（1），Yb（2）]。发现这些镧系元素氯化物是用于合成相应的镧系元素衍生物的有用前体。1和2与2当量的NaN（TMS）2在THF中的反应生成了预期的中性双（酚盐）镧系酰胺络合物（MBMP）Ln [N（TMS）2]（THF）2 [Ln = Nd（3）， Yb（4）]高产。而1和2在1中与LiN（TMS）2的反应 4摩尔比得到的阴离子双（酚盐）镧系酰胺为离散的离子对络合物[Li（THF）4] [（MBMP）Ln
• Syntheses of bimetallic lanthanide bis(amido) complexes stabilized by bridged bis(guanidinate) ligands and their catalytic activity toward the hydrophosphonylation reaction of aldehydes and ketones
  作者：Kun Nie、Chengwei Liu、Yong Zhang、Yingming Yao

  DOI：10.1007/s11426-015-5407-9

  日期：2015.9

  A series of bimetallic lanthanide bis(amido) complexes stabilized by bridged bis(guanidinate) ligands [(Me3Si)2N]2Ln[(RN)2-CN(CH2)2]}2 [R= i Pr, Ln=Sm (1), Yb (2), Y (3); R=cyclohexyl (Cy), Ln=Sm (4), and Yb (5)] were synthesized through the metathesis reactions of Ln(µ-Cl)[N(SiMe3)2]2(THF)}2 (Ln=Sm, Yb, Y) with lithium guanidinate Li[(RN)2CN(CH2)2]}2 (R= i Pr, Cy), the latter of which was generated

  一系列双金属镧系双（酰胺）配合物，由桥联的双（胍基）配体[（Me 3 Si）2 N] 2 Ln [（RN）2 -CN（CH 2）2 ]} 2 [R = i Pr ，Ln = Sm（1），Yb（2），Y（3）; 通过Ln（µ-Cl）[N（SiMe 3）2 ] 2（THF）} 2（Ln ）的复分解反应合成R =环己基（Cy），Ln = Sm（4）和Yb（5）]。= Sm，Yb，Y）和胍基锂Li [（RN）2 CN（CH 2） 2 ]} 2（R ＝i Pr，Cy），后者通过碳二亚胺与锂酰胺的反应原位产生。配合物1 - 5被很好地表征通过元素分析，红外光谱，和（复杂3）核磁共振光谱。所有的复合物的固态分子结构经单晶X-射线分析的与复杂的例外确定3 ，显示出类似的未溶剂化的中心对称双核结构。每个镧系中心与来自胍盐配体的两个氮原子和来自两个酰胺基的两个氮原子四配位。哌嗪环在所有情况下均采用椅子构