palladium(II) hexafluoropalladate(IV) | 12021-58-8

• 英文名称: palladium(II) hexafluoropalladate(IV)
• 英文别名: Pd(II)Pd(IV)F6；Palladium fluoride (Pd2F6)；hexafluoropalladium(2-);palladium(2+)
• CAS: 12021-58-8
• 化学式: F₆Pd*Pd
• 分子量: 326.83
• InChiKey: LRWQWDMZTSEXJX-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

制备方法与用途

生产方法 

三氟化钯中并不含Pd(Ⅲ)，而是含Pd(Ⅱ)和Pd(Ⅳ)，它的化学式应是Pd ^Ⅱ [Pd ^Ⅳ F ₆ ]。

制法 由PdBr ₂ 与BrF ₃ 作用生成Pd ₂ F ₆ ·2BrF ₃ ，加热该加成物至180℃，赶走BrF ₃ ，生成Pd ^Ⅱ [Pd ^Ⅳ F ₆ ]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  palladium(II) hexafluoropalladate(IV) 、 氢气 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 钯
  参考文献：
  名称：

  无水 HF/AsF5 超强酸介质中的钯化学

  摘要：

  在 F2 存在下，Pd 金属溶解在用 AsF5 酸化的无水 HF (aHF) 中，温度约为 298 K，得到蓝绿色溶液，从中可以分离出绿色 Pd(AsF6)2...

  DOI：

  10.1002/ejic.200300681
• 作为产物：
  描述：

  钯 、 fluorine 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 palladium(II) hexafluoropalladate(IV)
  参考文献：
  名称：

  无水 HF/AsF5 超强酸介质中的钯化学

  摘要：

  在 F2 存在下，Pd 金属溶解在用 AsF5 酸化的无水 HF (aHF) 中，温度约为 298 K，得到蓝绿色溶液，从中可以分离出绿色 Pd(AsF6)2...

  DOI：

  10.1002/ejic.200300681

文献信息

• Polymorphisme et étude magnétique des fluorures ternaires de palladium (II) PdMIVF6 (MIV  Zr, Sn, Hf)
  作者：N. Ruchaud、J. Grannec、A. Tressaud

  DOI：10.1016/0925-8388(94)90758-7

  日期：1994.3

  Abstract Palladium(II) fluorides with formula PdMIVF6 (MIV  Zr, Sn, Hf) exhibiting an ordered LiSbF6-type structure ( R 3 space group) were synthesized. A structural phase transition was detected using microdifferential thermal analysis, microcalorimetry and X-ray diffraction. The thermal dependence of the spontaneous strain was determined. A cubic Fm 3 m high-temperature form was characterized for

  摘要 合成了具有有序 LiSbF6 型结构（R 3 空间群）的氟化钯 (II)，其分子式为 PdMIVF6 (MIV  Zr, Sn, Hf)。使用微差热分析、微量热法和 X 射线衍射检测结构相变。确定了自发应变的热依赖性。PdZrF6 和 PdHfF6 为立方 Fm 3 m 高温形式。三相表现出反铁磁行为。
• Hector, Andrew L.; Hope, Eric G.; Levason, William, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1998, vol. 624, # 12, p. 1982 - 1988
  作者：Hector, Andrew L.、Hope, Eric G.、Levason, William、Weller, Mark T.

  DOI：——

  日期：——