二氧化碳-14C | 51-90-1

• 中文名称: 二氧化碳-14C
• 英文名称: [14C]carbon dioxide
• 英文别名: (14C)Carbon dioxide
• CAS: 51-90-1
• 化学式: CO₂
• 分子量: 45.9988
• InChiKey: CURLTUGMZLYLDI-NJFSPNSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳-14C 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 硫酸 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到lithium [14C]formate
  参考文献：
  名称：

  A convenient method for [14C] carbonylation reactions

  摘要：

  A simple, efficient method for generation of (CO)-C-14 from (BaCO3)-C-14 has been developed. Reduction of (CO2)-C-14 using LiBEt3H gave [C-14]formate in good yield which was treated with cone. H2SO4 to effect dehydration to (CO)-C-14. Through direct attachment of a reaction vessel containing aryl substrate and Pd(0) catalyst, [C-14]carbonylation reactions were performed without the use of a mercury transfer pump. [C-14]Carbonylation reactions using (CO)-C-14 generated in this manner have been shown to proceed in good yield with a variety of substrates.

  DOI：

  10.1002/1099-1344(20001015)43:11<1135::aid-jlcr404>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  barium carbonate 在 硫酸 作用下， 生成 二氧化碳-14C
  参考文献：
  名称：

  碳14标记ZJ0712的合成，一种新型嗜球果伞素杀菌剂

  摘要：

  ZJ0712是嗜球果伞素的广谱杀菌成分，对植物病原真菌表现出很高的保护和治疗活性。为了支持其代谢、残留、环境行为和归宿的研究以进行安全评估，两个版本的碳 14 标记 ZJ0712，甲基 (E)-2-(2-((2,5-二甲基苯氧基)甲基)苯基) -3-甲氧基[2-14 C]丙烯酸酯(2)和(E)-2-(2-((2,5-二甲基[苯基-U-14 C6]苯氧基)甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯(3), 分别由[14 C]碳酸钡以47%的6步产率和由2,5-二甲基[苯基-U-14 C6]苯酚以91%的产率合成。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3646
• 作为试剂：
  描述：

  甲基碘化镁 、 丙酮-2-14C 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二氧化碳-14C 作用下， 生成 β,γ-dideuterio-leucine
  参考文献：
  名称：

  Coon; Gurin, Journal of Biological Chemistry, 1949, vol. 180, p. 1161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of isotopically labelled drugs
  作者：Frans M. Kaspersen、Jan F. Vader、Carel W. Funke、Eric M. G. Sperling

  DOI：10.1002/recl.19931120218

  日期：——

  The article describes approaches for the synthesis and analysis of isotopically (2H, 3H, 13C, 14C, 35S) labelled drugs necessary for the development of a pharmacologically active compound into a registered drug.

  本文介绍了合成和分析同位素（2 H，3 H，13 C，14 C，35 S）标记药物的方法，这些药物是将药理活性化合物发展为注册药物所必需的。
• ¹⁴Carbon monoxide made simple - novel approach to the generation, utilization, and scrubbing of¹⁴carbon monoxide
  作者：Anders T. Lindhardt、Roger Simonssen、Rolf H. Taaning、Thomas M. Gøgsig、Göran N. Nilsson、Gunnar Stenhagen、Charles S. Elmore、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/jlcr.2962

  日期：2012.9

  A new method is reported for the efficient generation of 14CO that can be applied in transition metal-catalyzed carbonylation reactions. 14CO is produced by palladium-catalyzed decarbonylation of the stable acid chloride, 14COgen. When combined in a two-chamber system, the produced 14CO is incorporated into the target molecule with high efficiency. As the carbonylation chemistry is performed under mild conditions, this allows the 14C isotope to enter the synthesis into an advanced stage intermediate. The presented work includes two aminocarbonylations, one amidocarbonylation, and one carbonylative Suzuki–Miyaura coupling, all installing the 14C isotope in the final step of the synthesis. Finally, the identification of a highly efficient scrubber for the safe trapping and removal of any leftover 14CO is also disclosed.

  报道了一种高效生成适用于过渡金属催化的羰基化反应的14CO的新方法。14CO是通过钯催化的稳定酰氯14COgen的去羰基化反应生成的。在双室系统中结合使用时，生成的14CO高效地被整合到目标分子中。由于羰基化反应是在温和条件下进行的，这使得14C同位素能够进入合成的高级中间体阶段。所述工作包括两种氨基羰基化、一种酰胺羰基化和一种羰基化Suzuki-Miyaura偶联，所有这些都在合成的最后一步引入14C同位素。最后，还披露了一种高效的安全捕集和移除任何剩余14CO的洗涤器。
• Effects of Structural Variations on the Rates of Enzymatic and Nonenzymatic Hydrolysis of Carbonate and Carbamate Esters
  作者：Munir N. Nassar、Bushra J. Agha、George A. Digenis

  DOI：10.1002/jps.2600810321

  日期：1992.3

  The effect of structural variations on the rates of elastase-catalyzed hydrolysis of model carbonate and carbamate esters was studied using HPLC. It is shown that branching in the immediate vicinity of the carbonate or carbamate functionally results in decreased hydrolysis rates. Whereas aryl carbonates act as substrates for elastase, p-nitrophenyl butyl carbamate inhibits the enzyme. A novel method

  使用HPLC研究了结构变化对弹性蛋白酶催化的模型碳酸盐和氨基甲酸酯的水解速率的影响。结果表明，在碳酸盐或氨基甲酸酯附近的分支在功能上导致水解速率降低。碳酸芳基酯充当弹性蛋白酶的底物，而对硝基苯基氨基甲酸丁酯抑制酶。开发了一种新方法，用于捕获和定量水解羰基-14C标记的碳酸酯后产生的14CO2。该技术可用于研究这类化合物的酶水解机理，并有可能被用作方便的方法来评估组织匀浆的雌激素活性。
• Carbon isotope labeling of carbamates by late-stage [¹¹C], [¹³C] and [¹⁴C]carbon dioxide incorporation
  作者：Antonio Del Vecchio、Alex Talbot、Fabien Caillé、Arnaud Chevalier、Antoine Sallustrau、Olivier Loreau、Gianluca Destro、Frédéric Taran、Davide Audisio

  DOI：10.1039/d0cc05031h

  日期：——

  late-stage [11C], [13C] and [14C]carbon isotope labeling of cyclic carbamates is reported. This protocol allows the incorporation of carbon dioxide, the primary source of carbon-14 and carbon-11 radioisotopes, in a direct, cost-effective and sustainable manner. A disconnection/reconnection strategy, involving ring opening/isotopic closure, was also implemented.

  据报导了环状氨基甲酸酯后期[ 11 C]，[ 13 C]和[ 14 C]碳同位素标记的一般程序。该协议允许以直接，经济有效和可持续的方式掺入二氧化碳（碳14和碳11放射性同位素的主要来源）。还实施了涉及开环/同位素封闭的断开/重新连接策略。
• Sequential substitution of 1,2-dichloro-ethene: a convenient stereoselective route to (9Z,11E)-, (10E,12Z)- and (10Z,12Z)-[1-14C] conjugated linoleic acid isomers
  作者：O. Loreau、A. Maret、J.M. Chardigny、J.L. Sébédio、J.P. Noël

  DOI：10.1016/s0009-3084(00)00229-2

  日期：2001.3

  Conjugated linoleic acid (CLA) isomers are present in human foods derived from milk or ruminant meat. To study their metabolism, (9Z,11E)-, (10E,12Z)- and (10Z,12Z)-[1-(14)C]-octadecadienoic acids with high radiochemical and isomeric purities (>98%) were prepared by stereoselective multi-step syntheses involving sequential substitution of 1,2-dichloro-ethene. In the case of the (9Z,11E) isomer, a first

  共轭亚油酸（CLA）异构体存在于源自牛奶或反刍动物肉的人类食品中。为了研究它们的代谢，通过以下方法制备了具有高放射化学和异构纯度（> 98％）的（9Z，11E）-，（10E，12Z）-和（10Z，12Z）-[1-（14）C]-十八碳二烯酸。立体选择性多步合成，涉及顺序取代1,2-二氯乙烯。在（9Z，11E）异构体的情况下，由（7）-获得的（E）-1，2－二氯乙烯与2－非8－炔氧基－四氢吡喃之间的第一次金属催化的交叉偶联反应溴庚烷-1-醇，得到共轭的1，6-二炔。与己基溴化镁的第二次偶联反应提供了庚二炔基衍生物。立体选择性地还原三键和溴化得到（7E，9Z）-17-溴-庚烷-7，9-二烯。格氏试剂的形成并用14CO（2）碳酸化，得到（9Z，11E）-[1-（14）C]-十八烷基-9,11-二烯酸（7-溴-庚烷-1-醇的总产率为14.4％）。（10E，12Z）-和（10Z，12Z）-[1-（14）C]-十八烷基-10