cis-[2,6-(iPr2PO)2C6H3]Fe(H)(CO)2 | 1325762-69-3

• 英文名称: cis-[2,6-(iPr2PO)2C6H3]Fe(H)(CO)2
• 英文别名: cis-[2,6-(ⁱPr₂PO)₂C₆H₃]Fe(H)(CO)₂；[2,6-(iPr2PO)2C6H3]Fe(H)(CO)2
• CAS: 1325762-69-3
• 化学式: C₂₀H₃₂FeO₄P₂
• 分子量: 454.266
• InChiKey: HRLOYMOMZCXHSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 cis-[2,6-(iPr2PO)2C6H3]Fe(H)(CO)2 、 乙腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以82%的产率得到cis-{[2,6-(ⁱPr₂PO)₂C₆H₃]Fe(CO)₂(CH₃CN)}⁺[BF₄]^-
  参考文献：
  名称：

  阳离子铁双（次亚膦酸酯）夹钳配合物对二氢和硅烷的活化作用

  摘要：

  铁POCOP-氢化铁配合物顺-[2,6-（i Pr 2 PO）2 C 6 H 3 ] Fe（H）（PMe 3）2（1-H），[2,6-（i Pr 2 PO）2 C ^ 6 ħ 3 ]的Fe（H）（PME 3）（CO）（2-H ，反式H / CO; 2 ' -H，顺式H / CO），和顺- [2,6-（i Pr 2 PO）2 C 6小时CD 3 CN / THF- d 8中具有HBF 4 ·Et 2 O的3 ] Fe（H）（CO）2（3-H）导致H 2迅速释放。除1-H反应导致夹子结构分解外，所有其他氢化物均干净地转化为乙腈捕获的阳离子络合物。这些氢化物与更弱的酸CF的质子3 CO 2 H和HCO 2 ħ建立的碱度顺序1-H > 2-H > 2 ' -H > 3-H ，与带有最少碱性氢化物配体的3-H。另一种通过[Ph 3 C] + [BF 4 ] -提取氢化物的方法会产生复杂的产物；2-H的反应产生两个钳子产物[HPMe

  DOI：

  10.1021/om500758j
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide;[3-di(propan-2-yl)phosphanyloxyphenoxy]-di(propan-2-yl)phosphane;iron 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cis-[2,6-(iPr2PO)2C6H3]Fe(H)(CO)2
  参考文献：
  名称：

  直接合成二羰基PCP-氢化铁配合物和苯乙烯的催化脱氢硼化†

  摘要：

  已开发出一种基于简单金属化剂Fe（CO）5的新型高效方法，用于直接合成定义明确的环金属化PCP羰基铁钳形配合物。反应在温和的条件下于30°C和UV辐射下干净进行。合成并充分表征了四种氢化物钳夹配合物以及一种中间双核物质。新的铁络合物是用于苯乙烯与HBpin脱氢硼化的活性和选择性催化前体。

  DOI：

  10.1039/c6dt01149g
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 频那醇硼烷 在 cis-[2,6-(iPr2PO)2C6H3]Fe(H)(CO)2 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到反式-2-苯乙烯硼酸频哪酸酯
  参考文献：
  名称：

  直接合成二羰基PCP-氢化铁配合物和苯乙烯的催化脱氢硼化†

  摘要：

  已开发出一种基于简单金属化剂Fe（CO）5的新型高效方法，用于直接合成定义明确的环金属化PCP羰基铁钳形配合物。反应在温和的条件下于30°C和UV辐射下干净进行。合成并充分表征了四种氢化物钳夹配合物以及一种中间双核物质。新的铁络合物是用于苯乙烯与HBpin脱氢硼化的活性和选择性催化前体。

  DOI：

  10.1039/c6dt01149g

文献信息

• Iron Hydride Complexes Bearing Phosphinite-Based Pincer Ligands: Synthesis, Reactivity, and Catalytic Application in Hydrosilylation Reactions
  作者：Papri Bhattacharya、Jeanette A. Krause、Hairong Guan

  DOI：10.1021/om2005589

  日期：2011.9.12

  bis(phosphinite) ligands 1,3-(R2PO)2C6H4 (R = iPr and Ph) with Fe(PMe3)4 furnishes iron POCOP-pincer hydride complexes [2,6-(R2PO)2C6H3]Fe(H)(PMe3)2 (R = iPr, 1a; R = Ph, 1b) with two PMe3cis to each other. The isopropyl complex 1a undergoes ligand substitution upon mixing with CO to give [2,6-(iPr2PO)2C6H3]Fe(H)(PMe3)(CO). The kinetic product (2a) of this process contains a CO ligand trans to the hydride

  用Fe（PMe 3）4处理间苯二酚衍生的双（次膦酸酯）配体1,3-（R 2 PO）2 C 6 H 4（R = i Pr和Ph）提供铁POCOP-钳式氢化物络合物[2,6 -（R 2 PO）2 C 6 H 3 ] Fe（H）（PMe 3）2（R = i Pr，1a ; R = Ph，1b），两个PMe 3彼此顺式。异丙基配合物1a与CO混合后进行配体取代，得到[2,6-（i Pr2 PO）2 C 6 H 3 ] Fe（H）（PMe 3）（CO）。该过程的动力学产物（2a）包含反过来为氢化物的CO配体，而热力学产物（2a'）具有氢化物为顺式的CO配体。CO在2a中置换PMe 3在高温下进行，导致形成[2,6-（i Pr 2 PO）2 C 6 H 3 ] Fe（H）（CO）2（3a）。这些新型的POCOP铁-夹杂物氢化铁络合物催化具有不同官能团的醛和酮的氢化硅烷化反应，而1a是该过程中最有效的催