tricarbonyl(2,4-diphenylbicyclo{4.3.0}nona-1,4-dien-3-one)iron | 144269-95-4

• 英文名称: tricarbonyl(2,4-diphenylbicyclo{4.3.0}nona-1,4-dien-3-one)iron
• 英文别名: η₄-{1,3-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-2-one}iron⁰ tricarbonyl
• CAS: 144269-95-4
• 化学式: C₂₄H₁₈FeO₄
• 分子量: 426.252
• InChiKey: ZMLHXAUUYZZGTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(2,4-diphenylbicyclo{4.3.0}nona-1,4-dien-3-one)iron 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydroinden-2-one
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯酮三羰基铁配合物的微波辅助合成：[{η4-C4R2C(O)C4H8}Fe(CO)3] (R = Ph, 2,4-F2C6H3, 4-MeOC6H4) 的分子结构并尝试制备 Fe( II) 羟基环戊二烯基氢化物配合物

  摘要：

  摘要 1,6-二炔 RC≡C(CH2)4C≡CR 与 Fe(CO)5 在二甲醚中的微波辐照导致环戊二烯酮配合物 [{η4-C4R2C(O)C4H8}Fe(CO)5 )3] 由 [2 + 2 + 1] 环加成产生的良好产率。得到了三个实例（R = Ph、2,4-F2C6H3、4-MeOC6H4）的分子结构。HBF4 的加入导致阳离子羟基环戊二烯基配合物 [{η5-C4R2C(OH)C4H8}Fe(CO)3][BF4] 的清洁和可逆形成。为了制备羟基环戊二烯基氢化物配合物，还进行了氢氧化物和酸的顺序添加。这些在很大程度上不成功，但在一种情况下，通过 1 H NMR 光谱检测到具有桥连氢化物的 Shvo 型配合物。考虑了 [{η4-C4(SiMe3)2C(O)C4H8}Fe(CO)3] 和相关芳基官能化衍生物不同行为的原因。图形摘要微波辐射 1,6-二炔，RC≡C(CH2)4C≡CR，与 Fe(CO)5

  DOI：

  10.1007/s11243-018-0229-1
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 生成 tricarbonyl(2,4-diphenylbicyclo{4.3.0}nona-1,4-dien-3-one)iron
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯酮三羰基铁配合物的微波辅助合成：[{η4-C4R2C(O)C4H8}Fe(CO)3] (R = Ph, 2,4-F2C6H3, 4-MeOC6H4) 的分子结构并尝试制备 Fe( II) 羟基环戊二烯基氢化物配合物

  摘要：

  摘要 1,6-二炔 RC≡C(CH2)4C≡CR 与 Fe(CO)5 在二甲醚中的微波辐照导致环戊二烯酮配合物 [{η4-C4R2C(O)C4H8}Fe(CO)5 )3] 由 [2 + 2 + 1] 环加成产生的良好产率。得到了三个实例（R = Ph、2,4-F2C6H3、4-MeOC6H4）的分子结构。HBF4 的加入导致阳离子羟基环戊二烯基配合物 [{η5-C4R2C(OH)C4H8}Fe(CO)3][BF4] 的清洁和可逆形成。为了制备羟基环戊二烯基氢化物配合物，还进行了氢氧化物和酸的顺序添加。这些在很大程度上不成功，但在一种情况下，通过 1 H NMR 光谱检测到具有桥连氢化物的 Shvo 型配合物。考虑了 [{η4-C4(SiMe3)2C(O)C4H8}Fe(CO)3] 和相关芳基官能化衍生物不同行为的原因。图形摘要微波辐射 1,6-二炔，RC≡C(CH2)4C≡CR，与 Fe(CO)5

  DOI：

  10.1007/s11243-018-0229-1
• 作为试剂：
  描述：

  环戊醇 、 苯胺 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 tricarbonyl(2,4-diphenylbicyclo{4.3.0}nona-1,4-dien-3-one)iron 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 16.0h， 以90.1%的产率得到N-环戊基苯胺
  参考文献：
  名称：

  （环戊二烯酮）铁三羰基铁配合物用于胺与醇之间的C–N键形成反应

  摘要：

  完成了一系列（环戊二烯酮）铁三羰基铁配合物在胺和醇之间的“借入氢”反应中的应用，以评估其催化活性。环戊二烯酮的C═O侧链的芳族基团的电子变化影响了反应的效率。然而，在其他情况下，含有环戊二烯酮酮侧翼的三甲基甲硅烷基的克诺尔克催化剂1则效果最佳。在某些情况下，胺与醇的比例的变化显着提高了转化率。研究了铁催化剂在一系列胺（包括不饱和胺）的合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01990

文献信息

• Chemoselective formation of cyclo-aliphatic and cyclo-olefinic 1,3-diols <i>via</i> pressure hydrogenation of potentially biobased platform molecules using Knölker-type catalysts
  作者：Christian A. M. R. van Slagmaat、Teresa Faber、Khi Chhay Chou、Alfonso J. Schwalb Freire、Darya Hadavi、Peiliang Han、Peter J. L. M. Quaedflieg、Gerard K. M. Verzijl、Paul L. Alsters、Stefaan M. A. De Wildeman

  DOI：10.1039/d1dt01252e

  日期：——

  Hemicellulose-derived five-membered cyclic ketones are strategic precursors for sustainable 1,3-diol building blocks, and bifunctional iron catalysts provide unprecedented chemoselectivity in hydrogenation toward aliphatic and olefinic structures.

  半纤维素衍生的五元环酮是可持续1,3-二醇构建块的战略前体，而双功能铁催化剂在氢化反应中向脂肪族和烯烃结构提供了前所未有的化学选择性。
• Pearson, Anthony J.; Shively Jr., Raymond J.; Dubbert, Robert A., Organometallics, 1992, vol. 11, # 12, p. 4096 - 4104
  作者：Pearson, Anthony J.、Shively Jr., Raymond J.、Dubbert, Robert A.

  DOI：——

  日期：——