dicarbonylpentaphenylcyclopentadienylcobalt | 90502-88-8

• 英文名称: dicarbonylpentaphenylcyclopentadienylcobalt
• 英文别名: η(5)-C5Ph5Co(CO)2
• CAS: 90502-88-8
• 化学式: C₃₇H₂₅CoO₂
• 分子量: 560.597
• InChiKey: ZOZKOZKFPVYRTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonylpentaphenylcyclopentadienylcobalt 在 碘 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到carbonyldi-iodo(η5-pentaphenylcyclopentadienyl)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  有机过渡金属配合物的还原-氧化性质。第23部分。钴和铑的五苯基环戊二烯基羰基配合物

  摘要：

  的[CO反应2（CO）8 ]或[{的RhCl（CO）2 } 2 ]使用C 5博士5 Br和在四氢呋喃（THF）锌粉给出[M（CO）2（η-C 5博士5）]（1，M = Co或Rh）; 在铑的情况下，中间[RhBr（CO）2（η-C 5博士5）] [氯化锌3如果反应是在苯中进行]是可分离的。在存在的[Fe（η-C 5 H ^ 5）2 ] +，（1，M ＝ Rh）经配体L的氧化诱导的羰基取代；对于L = P（OPH）3，形成[M（CO）L（η-C 5博士5）] [ 2，M = RH，L = P（OPH）3 ]是在氧化剂的催化。（复合物2还制备）经由（一个）所述的取代[RhBr（CO）2（η-C 5博士5）] [氯化锌3 ]与PPH 3或ASPH 3，并通过随后的还原[N（PPH 3）2 ] [锰（CO）5 ]，（b）[CO（η-C 5ħ 5）2 ]还原[MI的2（CO）（η-C 5博士5）]（3在P的存在下（OME），M

  DOI：

  10.1039/dt9860001613
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetracarbonylcobaltate 、 5-溴-1,2,3,4,5-五苯基-1,3-环戊二烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到dicarbonylpentaphenylcyclopentadienylcobalt
  参考文献：
  名称：

  Klaeui, Wolfgang; Ramacher, Ludwig, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, p. 107 - 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photolytisch induzierte Reaktionen von CpCo(CO)₂(Cp = C₅H₅, C₅H₄Me, C₅Me₅ und C₅Ph₅) mit Thiiran zu dinuklearen 1,2-Ethandithiolato-S-S-Komplexen / Photolytically Induced Reactions of CpCo(CO)₂ (Cp = C₅H₅, C₅H₄Me, C₅Me₅ and C₅Ph₅) with Thiirane Yielding Dinuclear 1,2-Ethanedithiolato-S,S Complexes
  作者：Stefan Drobnik、Carola Stoll、Heinrich Nöth、Kurt Polborn、Wolfgang Hiller、Ingo-Peter Lorenza

  DOI：10.1515/znb-2006-1109

  日期：2006.11.1

  complexes CpCo(CO)2 (Cp = C5H5, C5H4Me, C5Me5 and C5Ph5) (1a - d) react with thiirane C2H4S under UV-irridiation in THF to form the dinuclear μ2-1,2-ethanedithiolate-S,S complexes [(CpCo)2(μ2-S2C2H4)] (2a - d) as main products. Using column chromatography, in case of Cp = C5H5Me also the dimeric complex [C5H4MeCo(μ2-S2C2H4)]2 (3b), in case of Cp = C5Ph5 the mixed disulfido-sulfido complex [(C5Ph5Co)2(μ2-S2)(μ2-S)]

  配合物 CpCo(CO)2 (Cp = C5H5、C5H4Me、C5Me5 和 C5Ph5) (1a - d) 在 THF 中紫外线照射下与硫杂丙环 C2H4S 反应形成双核 μ2-1,2-乙二硫醇-S,S 配合物 [ (CpCo)2(μ2-S2C2H4)] (2a - d) 作为主要产品。使用柱色谱，在 Cp = Me 的情况下也是二聚体复合物 [C5H4MeCo(μ2-S2 )]2 (3b)，在 Cp = C5Ph5 的情况下，混合二硫键 - 硫基复合物 [(C5Ph5Co)2(μ2-S2)( μ2-S)] (4d) 以小产量分离。只有 2a 可逆地加入 SO2 气体形成 μ2-SO2 复合物 [( CoSCH2)2(μ2-SO2)] (5a)。通过 [(C5Me5CoBr2)]2 (6c) 与 1,2-乙二硫醇的反应，可以引入桥接 Co 原子的溴配体，得到阳离子络合物
• Dreikomponentenreaktionen unter photochemischen bedingungen—der Transformationsweg des P4-phosphors in der koordinationssphäre von Co-komplexen
  作者：Manfred Scheer、Uta Becker

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00342-2

  日期：1997.1

  The photolysis of [CpxCo(CO)2] (Cpx = Cp, Cp′ Cp″ Cp′″ Cp5; Cp = η5-C5H5, Cp′ = η5-C5H4tBu, Cp″ = η5-C5H31Bu2, Cp′″ = η5-C5H21Bu3, Cp5 = η5-C5Ph5) with P4 phosphorus in the presence of [Cr(CO)5(THF)] at ambient temperature yields the bicyclote-traphosphine complexes [CpxCo(CO)(η1:1-P4)(Cr(CO)5)4] (1: Cpx = Cp, 2: Cpx = Cp′ 3; Cpx = Cp″), and as the main products, the cyclo-P4 compounds [CpxCo(η4-P4)Cr(CO)5}4]

  [CP的光解X的Co（CO）2 ]（CP X = CP时，CP'CP“CP'”CP 5 ; CP = η 5 -C 5 H ^ 5中，CP'= η 5 -C 5 H ^ 4吨卜中，CP“= η 5 -C 5 H ^ 3 1卜2，CP'”= η 5 -C 5 H ^ 2 1卜3中，CP 5 = η 5 -C 5博士5）其中P 4磷的存在下[CR（CO）5（THF）]在环境温度下产生了bicyclote-traphosphine络合物的[CP X的Co（CO）（η 1：1 -P 4）（CR（CO）5）4 ]（1：的CP X = CP时，2：的CP X = CP' 3 ;的CP X = CP“），以及作为主要产品，环-P 4化合物的[CP X的Co（η 4 -P 4）的Cr（CO ）5 } 4 ]（4：CP x = CP，5：的CP X = CP'）和的[CP X的Co（η 4 -P 4）的Cr（CO）5
• Chambers, John W.; Baskar, Andrew J.; Bott, Simon G., Organometallics, 1986, vol. 5, # 8, p. 1635 - 1641
  作者：Chambers, John W.、Baskar, Andrew J.、Bott, Simon G.、Atwood, Jerry L.、Rausch, Marvin D.

  DOI：——

  日期：——