η2-(1-hexene)tetracarbonyliron(0) | 38722-52-0

• 英文名称: η2-(1-hexene)tetracarbonyliron(0)
• 英文别名: [Fe(CO)4(η2-1-hexene)]
• CAS: 38722-52-0
• 化学式: C₁₀H₁₂FeO₄
• 分子量: 252.05
• InChiKey: KQJLIISIPJVPAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η2-(1-hexene)tetracarbonyliron(0) 、 三苯基锑 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cardaci, G., 1973, vol. 5, p. 805 - 817

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 iron pentacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 η2-(1-hexene)tetracarbonyliron(0)
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Depending on the reactant ratio and order of their mixing, reactions of dialkyl hydrogen phosphite with alkenes in the presence of catalytic amounts of homoligand carbonyl complexes of iron or chromium subgroup metals yield phosphonates by two pathways: reaction of dialkyl hydrogen phosphite with pi -coordinated alkene and addition to alkene of the product of reaction of dialkyl hydrogen phosphite with the transition metal carbonyl. The products of reactions of Fe(CO)(5) and W(CO)(6) with dialkyl hydrogen phosphites contain the phosphorus-metal bond.

  DOI：

  10.1023/a:1012352900754

文献信息

• Mechanism for Iron-Catalyzed Alkene Isomerization in Solution
  作者：Karma R. Sawyer、Elizabeth A. Glascoe、James F. Cahoon、Jacob P. Schlegel、Charles B. Harris

  DOI：10.1021/om800481r

  日期：2008.9.1

  allyl hydride leads to the formation of the bis-alkene isomers Fe(CO)3(η2-1-hexene)(η2-2-hexene) and Fe(CO)3(η2-1-hexene)2. Because of the thermodynamic stability of Fe(CO)3(η2-1-hexene)(η2-2-hexene) over Fe(CO)3(η2-1-hexene)2 (ca. 12 kcal/mol), nearly 100% of the alkene population will be 2-alkene. The results presented herein provide the first direct evidence for this mechanism in solution and suggest

  在这里，我们报告了在室温溶液中铁催化的烯烃异构化的纳秒级至微秒级时间分辨IR实验。我们已经监视的模型系统的光化学，铁（CO）4（η 2 -1-己烯），在纯的1-己烯的溶液。起始材料通向单个CO的解离的紫外光解以形成的Fe（CO）3（η 2 -1-己烯），在单线自旋状态。此CO-损失复杂示出了显着的选择性，以形成烯丙基氢化物，HFE（CO）3（η 3 -C 6 ħ 11），在5-25 ns内通过内部CH键断裂反应。我们发现没有证据表明烯烃分子从浴液到CO损失络合物的配位，但确实观察到烯丙基氢化物的配位，表明它是异构化机理中的关键中间体。烯烃配体与烯丙基氢化物通向双-烯烃的形成配位异构的Fe（CO）3（η 2 -1-己烯）（η 2 -2-己烯）和Fe（CO）3（η 2 - 1-己烯）2。因为Fe的热力学稳定性（CO）的3（η 2 -1-己烯）（η 2 -2-己烯），在铁（CO）3（η 2 -1-己烯）2（约12
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.6.4.4, page 55 - 78
  作者：

  DOI：——

  日期：——