| 35917-16-9

• CAS: 35917-16-9；20516-78-3
• 化学式: C₂₂H₁₅FeO₄Sb
• 分子量: 520.956
• InChiKey: YQJXPCZTDOJTAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘甲烷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  卤代烷和多卤代烷与五羰基铁的单取代或二取代衍生物的反应机理

  摘要：

  五羰基铁的单取代和二取代衍生物通过两个平行的路径（一个自由基和另一个分子）与烷基卤化物和多卤化物反应。只有在两种情况下，这两种机制才能被隔离和分别研究。Fe（CO）3（AsPh 3）2和CCl 4之间的反应生成Fe（CO）2-（AsPh 3）2 Cl 2是自由基的，并且受光和二氢醌的影响。所提出的机理类似于Fe（CO）3 L 2与卤素之间的反应机理。Fe（CO）3（PMe 3）2之间的反应和MeI形成Fe（CO）2（PMe 3）2（COMe）I在两种反应物中都是一阶反应，游离的CO或P（Me）4 I对速率没有影响。用涉及形成阴离子中间体的协同亲核取代来解释动力学。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88370-9
• 作为产物：
  描述：

  、 三苯基锑 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cardaci, G., 1973, vol. 5, p. 805 - 817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trinuclear complexes from the reactions of [Fe3(Co)12] with group VA ligands
  作者：Seamus M. Grant、A.R. Manning

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94978-8

  日期：1978.1

  AsIII and SbIII ligands, L1 with [Fe3(CO)12] under mild conditions give [Fe3CO11(L)], [Fe3CO10(L)2], and [Fe3(CO)9P(OR)3}3] derivatives as well as the mono- nuclear [Fe(CO)4(L)] and [Fe(CO)32] complexes. Cluster breakdown is greatest with phosphines and least with phosphites. Of the compounds thus obtained, only [Fe3(CO)9 P(OR)33}3] (R = iPr, cyclo-C6H11 and, perhaps, Et, o-MeC64 and p-MeC6H4) exist solely

  各种p III，As III和Sb III配体L 1与[Fe 3（CO）12 ]在温和条件下的反应得到[Fe 3 CO 11（L）]，[Fe 3 CO 10（L）2 ]，和[Fe 3（CO）9 P（OR）3 } 3 ]衍生物以及单核[Fe（CO）4（L）]和[Fe（CO）3 2 ]配合物。膦类的团簇分解最大，而亚磷酸盐的团簇分解最少。在如此获得的化合物中，只有[Fe 3（CO）9 P（OR）3 3 } 3 ]（R = i Pr，环-C 6 H 11，也许还有Et，o -MeC 6 4和p -MeC 6 H 4）仅作为非桥联异构体存在于固态以及溶液中。其余为固态的CO桥连物种，其结构可能基于[Fe 3（CO）12]的CO桥连形式。]。在溶液中，它们异构化为CO桥联异构体与其他不具有桥联配体的混合物。后者占主导地位。非桥接互变异构体的红外光谱不能得出关于其结构的任何结论。
• Metal dimers as catalysts
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Eric Singleton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89069-5

  日期：1982.6

  [(η5-C5Me5)Fe(CO)2]2 as catalyst. For the other catalysts, the rate is influenced predominantly by the steric properties of L. These results are interpreted in terms of the interaction between the catalyst and the ligand L to give derivatives of the type (η5-C5H4R)2Fe2,(CO)3,(L). These derivatives were also found to catalyse the reaction between Fe(CO)5, and L. The complexes [(η-C5H4R)Fe(CO)2]2 (R 

  Fe（CO）5和第V组供体配体L，（LPPh 3，AsPh 3，SbPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，Asme 2 Ph，P（C 6 H 11）3，P（正丁基）3，P（I-丁基）3，P（OPH）3，P（OET）3，P（OME）3）以[（η存在5 -C 5我5的Fe（CO）2 ] 2（RH，Me）或[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为甲苯回流中的催化剂，迅速得到络合物Fe（CO）4 L，产率> 85％。反应速率是基本独立L的性质为[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为催化剂。对于其它催化剂，所述速率由这些结果在催化剂和配位体L，得到式的衍生物之间的相互作用来解释L.的立体性质主要影响（η 5 -C 5 H ^ 4 R）2铁2，（CO）3，（L）。这些衍生物也被发现催化的Fe（CO）之间的反应5所述的配合物[（η-C，和L 5 ħ 4 R）的Fe（CO）2
• The transition metal-catalysed reaction between Fe(CO)5 and group V donor ligands. A facile, high yield synthesis of Fe(CO)4PPh3
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Terence V. Ashworth、Eric Singleton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93454-5

  日期：1981.9

  The reaction of Fe(CO)5 and L (L = Group V donor ligand), in the presence of CoCl2 · 2 H2O or CoI2 · 4 H2O as catalyst, results in the synthesis of Fe(CO)4L in good yield. Unusual reactivity patterns for the substitution of CO on Fe(CO)5 by L have been found; for CoI2 as catalyst the reaction rate increases in the order PPh3 ∼ AsPh3 ∼ P(OPh)3 > SbPh3 > PPh2Me > PPhMe2 > P(C6H11)3 > P(OEt)3 > P(n-Bu)3

  Fe（CO）5和L（L = V族供体配体）在CoCl 2 ·2 H 2 O或CoI 2 ·4 H 2 O作为催化剂的存在下反应，合成了Fe（CO）4 L高产。已经发现了用L取代Fe（CO）5上的CO的异常反应模式；对的Col 2作为催化剂的顺序PPH反应速率增加3〜ASPH 3〜P（OPH）3 >灰飞虱3 > PPH 2我> PPhMe 2 > P（C 6 H ^ 11）3 > P（OET）3> P（n-Bu）3 > P（OMe）3。这些结果是根据CoX 2与L相互作用引起的催化剂变化来解释的。
• The synthesis of group V substituted derivatives of iron pentacarbonyl in high yield
  作者：H.L. Conder、M. York Darensbourg

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93689-1

  日期：1974.1

  A simple, high yield, general synthesis of an extensive collection of monosubstituted derivatives of iron pentacarbonyl is based on the use of Fe(CO)5 as solvent, substrate and carbonylating agent.

  五羰基铁单取代衍生物的广泛收集的简单，高收率的一般合成方法是基于使用Fe（CO）5作为溶剂，底物和羰基化剂。
• Transition metal-carbonyl, -hydrido and -η-cyclopentadienyl derivatives of the fullerene C₆₀
  作者：Richard E. Douthwaite、Malcolm L. H. Green、Adam H. H. Stephens、John F. C. Turner

  DOI：10.1039/c39930001522

  日期：——

  Monoadduct derivatives of the fullerence C60, namely [Fe(CO)4(η2-C60)], [Mo(η-C5H4R)2(η2-C60)](R = H, Bun), [Ta(η2-C5)](η2-C60)] and Rh (ph(Ph3P)2(CO)(η2-C60)H], are described.

  富勒度C60的单加合物衍生物，即[Fe(CO)4(δ2-C60)]、[Mo(δ-C5H4R)2(δ2-C60)](R = H, Bun)、[Ta描述了(δ2-C5)](δ2-C60)]和Rh(ph(Ph3P)2(CO)(δ2-C60)H]。