2,2,2,2-tetracarbonyl-1,1-dimethoxy-1-sila-2-ferracyclopentane | 68046-55-9

• 英文名称: 2,2,2,2-tetracarbonyl-1,1-dimethoxy-1-sila-2-ferracyclopentane
• CAS: 68046-55-9
• 化学式: C₉H₁₂FeO₆Si
• 分子量: 300.123
• InChiKey: SFEVHKXWLHLKLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 1,1-二甲氧基-硅杂环丁烷 在 一氧化碳 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 五羰基铁 、 2,2,2,2-tetracarbonyl-1,1-dimethoxy-1-sila-2-ferracyclopentane
  参考文献：
  名称：

  应变有机硅杂环与九羰基二铁（0）的反应。第一部分反应性和机理

  摘要：

  描述了通过硅烷基环丁烷与九碳二基二铁的反应形成2,2,2,2-四羰基-1-硅2-2-ferracyclopentanes，并讨论了该方法的性质。发现了与Me 2 [未图示]（Me）H [Si-CH 2而不是Si–C（Me）H裂解]和两个硅基苯并环丁烯R 2 [未图示] H 2（R = Me或Ph的完全区域选择性反应））[C（芳基）-Si，而不是C（烷基）-Si裂解]。使用XMe [H] 2的两种异构体的混合物（X = Bu n，异构体比例为4：1：X = MeO，异构体比例为7：3）时，该反应是立体特异性的，两者之间的异构体比例没有显着变化反应物和产物。结论是，这种[Fe（CO）4]插入可能是亲电的C-Si裂解反应，并且广泛使用该术语的过程是一致的。

  DOI：

  10.1039/dt9760000910

文献信息

• Reactions of strained organosilicon heterocycles with nonacarbonyldi-iron(0). Part 2. Preparation and reactions of silaferracyclopentanes
  作者：Colin S. Cundy、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9780000665

  日期：——

  The formation of silaferracyclopentanes, by the reaction of silacyclobutanes with iron carbonyls, is described and their properties and reactions are discussed. The parent complex, 2,2,2,2-tetracarbonyl-1,1 -dimethyl-1 -sila-2- ferracyclopentane, has been prepared by the reaction of Me2[graphic omitted]CH2 with [Fe(CO)9](the preferred route) or, under u.v. irradiation, with [Fe(CO)5] or [Fe3(CO)12];

  描述了通过硅烷基环丁烷与羰基铁反应形成硅烷基环戊烷的过程，并讨论了它们的性质和反应。母体络合物2,2,2,2-四羰基-1,1-二甲基-1 -sila-2-亚铁环戊烷已通过Me 2 [CH2Cl2] CH 2与[Fe（CO）9 ]（首选路线），或在uv照射下用[Fe（CO）5 ]或[Fe 3（CO）12 ]照射；它也由Na 2 [Fe（CO）4 ]和SiMe 2（CH 2 CH 2 CH 2Cl）Cl。描述了在硅上具有芳基，烷氧基或氯取代基的类似物，以及1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷和两个硅苯并环丁烯的衍生物。讨论了红外，1 H和13 C nmr以及质谱数据。硅烷四环戊烷的化学性质与母体硅环丁烷的化学性质形成对比。络合物SiMe 2）（CO）4显示出一些作为氢化硅烷化催化剂的活性。