[bis((μ-chloro)chloro(η6-phenylacetic acid)ruthenium(II))] | 663914-95-2

• 英文名称: [bis((μ-chloro)chloro(η6-phenylacetic acid)ruthenium(II))]
• CAS: 663914-95-2
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₄O₄Ru₂
• 分子量: 616.253
• InChiKey: ZUORAOAIBHAKRX-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [bis((μ-chloro)chloro(η6-phenylacetic acid)ruthenium(II))] 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到[Ru(η⁶-C₆H₅CH₂COOH)(ethylendiamine)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  束缚羧酸与钌（II）芳烃配合物的可逆pH响应行为

  摘要：

  式的[Ru（η的五个配合物6 -C 6 H ^ 5 CH 2 COOH）（XY）CL] CL /钠（XY =乙二胺（1），Ô苯二胺（2），菲咯啉（3）和草酸（4））和[茹（η 6：κ 1 -C 6 ħ 5 CH 2 COO）（TMEN）] Cl（上TMEN = ñ，ñ，ñ '，ñ 'N'-四甲基乙二胺，5C）已合成并充分表征。五个新的X射线晶体结构（的[Ru（η 6 -C6 ħ 5 CH 2 COOH）（μ-Cl）的CL] 2，1，3，4，和5C·PF 6）已被确定，这是钌的第一实施例（II）与苯乙酸作为芳烃配体结构。此外，图5C·PF 6是具有茹（η一个五元系链环的第一实施例6：κ 1-芳烃：O）键。这些络合物中的系链环在酸性pH（<5）中打开，在水溶液中可逆地闭合。氯离子开放形式经历水合，并且可以通过NMR观察到水合加合物（在闭环之前）。该物种在pH范围为0-12的情况下具有极具吸引力

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00625
• 作为产物：
  描述：

  ruthenium trichloride 、 2-(cyclohexa-1,4-dien-1-yl)acetic acid 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到[bis((μ-chloro)chloro(η6-phenylacetic acid)ruthenium(II))]
  参考文献：
  名称：

  作为 N-烷基化催化剂的卤化钌配合物

  摘要：

  制备了一系列具有氯化物、溴化物或碘化物配体的钌 - 芳烃化合物，并将其作为叔丁胺与苯乙醇的均相氧化还原中性烷基化的催化剂进行测试，并与先前报道的催化剂 [RuCl2(p-cymene)]2 进行比较, 在二膦 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁 (dppf) 的存在下。使用碘化钌化合物获得最佳催化活性。研究了 [RuX(p-cymene)(dppf)][X] 或 [(RuX2(p-cymene)) 2(dppf)]（X = 卤化物）在所用催化条件下的形成。

  DOI：

  10.1002/ejic.201400117
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙醇 、 叔丁胺 在 [bis((μ-chloro)chloro(η6-phenylacetic acid)ruthenium(II))] 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 2-甲基-N-(2-苯基乙基)丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  作为 N-烷基化催化剂的卤化钌配合物

  摘要：

  制备了一系列具有氯化物、溴化物或碘化物配体的钌 - 芳烃化合物，并将其作为叔丁胺与苯乙醇的均相氧化还原中性烷基化的催化剂进行测试，并与先前报道的催化剂 [RuCl2(p-cymene)]2 进行比较, 在二膦 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁 (dppf) 的存在下。使用碘化钌化合物获得最佳催化活性。研究了 [RuX(p-cymene)(dppf)][X] 或 [(RuX2(p-cymene)) 2(dppf)]（X = 卤化物）在所用催化条件下的形成。

  DOI：

  10.1002/ejic.201400117

文献信息

• Preparation, Reactivity and Peptide Labelling Properties of (η ⁶ ‐Arene)ruthenium( <scp>II</scp> ) Complexes with Pendant Carboxylate Groups
  作者：Ralf Stodt、Susan Gencaslan、Iris M. Müller、William S. Sheldrick

  DOI：10.1002/ejic.200200599

  日期：2003.5

  (η6-Arene)ruthenium(II) complexes of the type [[η6-C6H5(CH2)nCOOH]Ru(µ-Cl)Cl}2] (2a, n = 1; 3, n = 3) with tethered carboxylate groups can be obtained by dehydrogenation of the appropriate cyclohexadiene with RuCl3·3H2O. Formation of a κO-coordinated chelate in weakly acidic solution is observed by means of a 1H NMR titration for both [η6-C6H5(CH2)3COOH}Ru(aq)](OTf)2 (3a′) and [η6-C6H5(CH2)3COO

  [[η6-C6H5(CH2)nCOOH]Ru(μ-Cl)Cl}2] (2a, n = 1; 3, n = 3) 类型的 (η6-Arene)ruthenium(II) 配合物与束缚的羧酸盐用RuCl3·3H2O对合适的环己二烯进行脱氢反应可以得到基团。通过 [η6- ( )3COOH}Ru(aq)](OTf)2 (3a') 和 [η6- ( )3COOH}Ru(phen)(aq)](OTf)2 (5')。[η6- ( )3COOH}Ru(η6-氨基酸)](OTf)2 [氨基酸 = AcpheOH (6), ActyrOEt (7), ActrpOH (8)] 类型的夹心配合物可以通过以下方式制备[η6- ( )3COOH}Ru(丙酮)3](OTf)2 在 CF3COOH (6/8) 或 Cl2 (7) 中用适当的芳香族生物配体处理。对于类似复合物