[Ru(C5H5)(η1-P4)(P(C6H5)3)2]O3SCF3 | 862288-05-9

• 英文名称: [Ru(C5H5)(η1-P4)(P(C6H5)3)2]O3SCF3
• 英文别名: [CpRu(PPh3)2(η1-P4)]CF3SO3
• CAS: 862288-05-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₄₁H₃₅P₆Ru
• 分子量: 963.712
• InChiKey: DBARICPWWHHAOC-IUSLYIAMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 [Ru(C5H5)(η1-P4)(P(C6H5)3)2]O3SCF3 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到[Ru(C5H5)(P(C6H5)3)2(μ,η1:η2-P4(Pt(P(C6H5)3)2)]O3SCF3
  参考文献：
  名称：

  Novel bimetallic Ru-Pt and Fe-Pt Complexes [M(C5R5)(L)2(μ,η1:η2-P4{Pt(PPh3)2})]Y: Synthesis, structure, and exchange processes

  摘要：

  Novel bimetallic Ru-Pt and Fe-Pt complexes, [M(C5R5)(L)(2)(eta(1)-P-4)]Y (M = Ru, Fe; R = H, Me; L = PPh3, 1/2Dppf (Ph2P(C5H4)Fe(C5H4)PPh2), 1/2Dppe (Ph2PCH2CH2PPh2); Y = PF6, CF3SO3, BPh4) were synthesized for the first time by the reaction of eta(1)-tetraphosphorus complexes of ruthenium(II) and iron(II), [M(C5R5)(L)(2)(eta(1)-P-4)]Y with platinum(0) complex [Pt(eta 2-C2H4)(PPh3)(2)] in acetone. The structures and compositions of the title complexes were studied by the P-31 NMR, correlated P-31-P-31 NMR COSY, NOESY, H-1-spectroscopy, and elemental analysis. The carbene-like fragment Pt(PPh3)(2) generated in situ was found to be inserted at the P-P bond of the eta(1)-coordinated tetraphosphorus and migrate between the phosphorus atoms of the obtained ligand mu, eta 1 : eta(2)-P-4. The exchange process in the novel complexes was investigated.

  DOI：

  10.1134/s1070328407090072
• 作为产物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 phosphorus 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Ru(C5H5)(η1-P4)(P(C6H5)3)2]O3SCF3
  参考文献：
  名称：

  白磷易于水解，与钌配位。

  摘要：

  在[CpRu（PPh3）2（eta1-P4）] Y（Y = PF6，CF3SO3）中作为eta1配体与钌结合的P4分子在极温和的条件下易于与水反应生成PH3，该PH3保持与[CpRu（PPh3）2]片段和含氧衍生物。

  DOI：

  10.1039/b504795a

文献信息

• Metal‐Assisted Opening of Intact P ₄ Tetrahedra
  作者：Moritz Modl、Sebastian Heinl、Gabor Balázs、Fuencisla Delgado Calvo、Maria Caporali、Gabriele Manca、Martin Keilwerth、Karsten Meyer、Maurizio Peruzzini、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/chem.201900778

  日期：2019.5.2

  6‐Me2C6H3)]2; M=Fe, Co). Remarkably, and irrespective of the metal species, the reaction proceeds by the selective cleavage of two P–P edges and the formation of a square‐planar cyclo‐P4 ligand. The reaction products [CpRu(PPh3)2}CoCp′′′}(μ,η1:4‐P4)][CF3SO3] (5), [CpBIGMn(CO)2}2CoCp′′′}(μ,η1:1:4‐P4)] (6) and [CpBIGMn(CO)2}2ML0}(μ,η1:1:4‐P4)] (CpBIG=C5(C6H4nBu)5; L0=CH[CHN(2,6‐Me2C6H3)]2; M=Fe (7 a)

  钌和锰络合物轴承完好白磷在配位球的反应性向低原子价过渡金属物种的[CP'''CO]（CP'''调查=η 5 -C 5 H ^ 2 -1,2 ，4-吨卜3）和[L 0 M]（L 0 = CH [CHN（2,6--ME 2 ç 6 ħ 3）] 2 ; M =铁，钴）。值得注意的是，也不论金属物种的，由两个P-P的边缘的选择性裂解反应的进行和形成正方形平面环-P 4配体。反应产物[CPRu（PPh 3）2} CoCP'''}（μ，η1 ：4 -P 4）] [CF 3 SO 3 ]（5），[CP BIG Mn（CO）2 } 2 CoCP'''}（μ，η 1：1：4- P 4）]（6）和[CP BIG Mn（CO）2 } 2 ML 0 }（μ，η1 ：1：4 -P 4）]（CP BIG = C 5（ C 6 H 4 n Bu）5 ; L 0 = CH [CHN（2,6-Me 2 C 6 H