3-CH3(CH2)5OC6H4C(Me)=NN(H)C(=S)NH2 | 261775-85-3

• 英文名称: 3-CH3(CH2)5OC6H4C(Me)=NN(H)C(=S)NH2
• 英文别名: 2-(1-(3-hexoxyphenyl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 261775-85-3
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃OS
• 分子量: 293.433
• InChiKey: FLRGIRQKYDBXSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  59.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 3-CH3(CH2)5OC6H4C(Me)=NN(H)C(=S)NH2 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有硫代半氨基甲酮的新型环金属化铂（II）化合物：[Pt {4-MeC 6 H 3 C（Me）NNC（S）NH 2 }（PPh 3）的晶体和分子结构

  摘要：

  硫代半脲酮3-CH 3（CH 2）5 OC 6 H 4 C（Me）NN（H）C（S）NH 2（a），4-MeC 6 H 4 C（Me）NN（ H）C（S）NH 2（b），C 6 H 5 C（Et）NN（H）C（S）NH 2（c），C 6 H 5 C {CH 3（CH 2）10 }NN（H）C（S）NH 2（d）和4-MEC 6 ħ 4 C（Me）的NN（H）C（S）NHMe（Ë）用K 2 [PtCl 4 ]生成四核铂（II）化合物1a - 1e，其中NH 3基团去质子化，并且配体充当[C，N，S]齿状部分。1a – 1e与PPh 3的反应和1a与P（4-MeOC 6 H 4）3的反应分别产生单核物质2a – 2e和3a。的治疗1A与二膦博士2 PCH 2 PPH 2（DPPM）中，Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2（dppe），Ph 2 P（CH 2）3 PPh 2（dppp），Ph

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00624-5
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-CH3(CH2)5OC6H4C(Me)=NN(H)C(=S)NH2
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, Biological Evaluation and Inhibition Mechanism of 3-/4-Alkoxy Phenylethylidenethiosemicarbazides as New, Potent and Safe Tyrosinase Inhibitors

  摘要：

  酪氨酸酶在多种与疾病相关的过程中扮演重要角色，其抑制剂的研发在生物技术领域尤为重要。本研究基于结构导向的分子设计，合成了39种新颖的3-/4-烷氧基苯乙烯基二唑半卡巴唑类化合物作为酪氨酸酶抑制剂。我们的实验结果显示，其中31种化合物的酪氨酸酶抑制活性显著，IC50值低于1µM，且5a、6e、6g和6t在1000µmol/L浓度下对293T细胞系无毒性。根据抑制活性，选取了若干化合物详细研究了构效关系、酶抑制机制、抑制动力学及细胞毒性。特别是，基于这些化合物的结构特征，详细考虑并讨论了所选抑制剂与酪氨酸酶活性中心的相互作用。综上所述，本研究结果表明，新设计的化合物是治疗与酪氨酸酶相关疾病的潜在候选药物，其进一步开发可能对生物医学科学产生重大贡献。

  DOI：

  10.1248/cpb.c19-00949