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cerium(III) hexachloride | 27796-27-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
cerium(III) hexachloride
英文别名
Cerium(3+);hexachloride
cerium(III) hexachloride化学式
CAS
27796-27-6
化学式
CeCl6
mdl
——
分子量
352.838
InChiKey
WVNYWHHGYUUPCC-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.14
  • 重原子数:
    7.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cerium(III) hexachloride 生成 hexachlorocerate(IV)
    参考文献:
    名称:
    含氯离子的1-丁基-3-甲基吡咯烷鎓双(三氟甲基磺酰基)亚胺离子液体中Ce(III)配位的电化学和光谱研究
    摘要:
    使用循环阶梯伏安法,可控电位库仑法和电子吸收光谱法检测溶解在离子液体1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺(BuMePyroTf 2 N)中的Ce 3+的配位和可及的氧化态。加入氯离子后作为BuMePyroCl。受控电位库仑法表明该离子液体中Ce金属的氧化仅产生Ce 3+。所得溶液的光谱检测表明,铈3+呈弱通过TF溶剂化2 Ñ -离子作为[CE(TF 2 N)X ] (X -3) -,X ≥3.本物种可以在负的电位被降低,可能是一个相关的Ce 2+物种,但后者是不稳定的,并迅速歧化至C 3+和Ce 0 ; 后者似乎与离子液体反应。Cl组成的加成-为[铈(TF的溶液2 N)X ] (X -3) -导致加入CeCl的沉淀3(S),提供到Ce的无损恢复一个方便的途径3+从离子液体。然而,由于氯-浓度进一步增加时,加入CeCl 3(s)重新溶解为八面体复合物[CeCl 6 ] 3 –,[Ce(Tf
    DOI:
    10.1021/ic301172g
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含氯离子的1-丁基-3-甲基吡咯烷鎓双(三氟甲基磺酰基)亚胺离子液体中Ce(III)配位的电化学和光谱研究
    摘要:
    使用循环阶梯伏安法,可控电位库仑法和电子吸收光谱法检测溶解在离子液体1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双(三氟甲基磺酰基)酰亚胺(BuMePyroTf 2 N)中的Ce 3+的配位和可及的氧化态。加入氯离子后作为BuMePyroCl。受控电位库仑法表明该离子液体中Ce金属的氧化仅产生Ce 3+。所得溶液的光谱检测表明,铈3+呈弱通过TF溶剂化2 Ñ -离子作为[CE(TF 2 N)X ] (X -3) -,X ≥3.本物种可以在负的电位被降低,可能是一个相关的Ce 2+物种,但后者是不稳定的,并迅速歧化至C 3+和Ce 0 ; 后者似乎与离子液体反应。Cl组成的加成-为[铈(TF的溶液2 N)X ] (X -3) -导致加入CeCl的沉淀3(S),提供到Ce的无损恢复一个方便的途径3+从离子液体。然而,由于氯-浓度进一步增加时,加入CeCl 3(s)重新溶解为八面体复合物[CeCl 6 ] 3 –,[Ce(Tf
    DOI:
    10.1021/ic301172g
  • 作为试剂:
    描述:
    对氟碘苯cerium(III) hexachloride 作用下, 生成 氟苯
    参考文献:
    名称:
    实际中的铈光催化剂:通过时间分辨 X 射线液相成像显示基质存在下的结构动力学
    摘要:
    [Ce(III)Cl 6 ] 3–因其地球上丰富的金属元素而成为一种有前景的促进碳卤键活化的光催化剂。尽管如此,反应中间体的结构仍有待探索。在这里,我们应用时间分辨X射线液相术(TRXL)来研究[Ce(III)Cl 6 ] 3–的光催化反应,该技术可以直接观察反应中间体的结构细节。TRXL数据的结构分析表明,[Ce(III)Cl 6 ] 3–的激发态具有比基态短的Ce-Cl键,并且Ce-Cl键在氧化时进一步收缩。此外,这项研究代表了 TRXL 首次应用于仅光催化剂和光催化剂和基底样品,从而深入了解基底对光催化剂反应动力学的影响。这项研究证明了 TRXL 在阐明各种条件下光催化剂反应动力学的能力,并强调了实验测定反应中间体结构对于增进我们对光催化机制的理解的重要性。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c08166
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文献信息

  • Electronic Absorption Spectra of the Ce<sup>3+</sup>Ions in Halide Melts
    作者:A. A. Khokhryakov、A. M. Khokhlova
    DOI:10.1023/b:rach.0000015751.99767.52
    日期:2003.11
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