1-(4-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-10a,13a-trimethylene-4,10,10a,13a-tetrahydro-9H[1,2,4]triazolo[3,4-d][1,5]benzodiazepin-10-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并二氮卓类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-10a,13a-trimethylene-4,10,10a,13a-tetrahydro-9H[1,2,4]triazolo[3,4-d][1,5]benzodiazepin-10-one
• 英文别名: Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-11-oxo-2,4,5,12-tetraazatetracyclo[11.4.0.0^{2,6}.0^{6,10}]heptadeca-1(17),3,13,15-tetraene-3-carboxylate；ethyl 5-(4-chlorophenyl)-11-oxo-2,4,5,12-tetrazatetracyclo[11.4.0.02,6.06,10]heptadeca-1(17),3,13,15-tetraene-3-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₄O₃
• 分子量: 424.887
• InChiKey: KJCTUXPAYJYKTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl bromo-(4-chlorophenylhydrazono)acetate 、 2,3,9,10a-tetrahydrobenzo[b]-cyclopenta[e][1,4]diazepin-10(1H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-10a,13a-trimethylene-4,10,10a,13a-tetrahydro-9H[1,2,4]triazolo[3,4-d][1,5]benzodiazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成合成新型[1,2,4]三唑并[3,4-d][1,5]苯二氮卓类衍生物

  摘要：

  摘要 N-芳基-C-乙氧基羰基腈亚胺和二芳基腈亚胺在1,5-苯并二氮杂酮上的环加成反应是在一锅法中实现的，得到了​​多种具有与杂环核稠合的额外杂环的化合物。该反应被证明是完全的周围和区域选择性的。通过光谱方法和X射线晶体学分析阐明了结构。

  DOI：

  10.1080/00397910008086889