2-aminomethyl-4-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-hexahydroxazepine | 1184662-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: 2-aminomethyl-4-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-hexahydroxazepine
• 英文别名: Tert-butyl 2-(aminomethyl)-1,4-oxazepane-4-carboxylate
• CAS: 1184662-18-7
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: YYTTWCYIKQDAMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸 、 2-aminomethyl-4-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-hexahydroxazepine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-amino-N-[[4-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-hexahydroxazepin-2-yl]methyl]-5-chloro-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  揭示了一种具有强烈亲和力的化合物，对5-羟色胺-4受体具有亲和力，可用作促进肠动力或改善消化道功能的药剂。具体地，揭示了一种由化学式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。还具体揭示了一种含有由化学式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。【在化学式（1）中，Ar代表由化学式（Ar-1）或化学式（Ar-2）表示的基团。】

  公开号：

  US20100249399A1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylaminomethyl-4-(tert-butoxycarbonyI)-1,4-hexahydroxazepine 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-aminomethyl-4-(tert-butoxycarbonyl)-1,4-hexahydroxazepine
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  揭示了一种具有强烈亲和力的化合物，对5-羟色胺-4受体具有亲和力，可用作促进肠动力或改善消化道功能的药剂。具体地，揭示了一种由化学式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。还具体揭示了一种含有由化学式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。【在化学式（1）中，Ar代表由化学式（Ar-1）或化学式（Ar-2）表示的基团。】

  公开号：

  US20100249399A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Wuhan LL Science And Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP3889154A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  Disclosed by the invention is a heterocyclic compound, an intermediate, and a preparation method therefor and an application thereof. Provided by the invention are a heterocyclic compound as shown in formula I, and a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, a nitrogen oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, an ester, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. The heterocyclic compound hasa high P2X3 antagonistic activity, and has good selectivity, low toxicity, good metabolic stability and little taste influence.

  本发明公开了一种杂环化合物、一种中间体及其制备方法和应用。本发明提供了一种如式 I 所示的杂环化合物及其立体异构体、几何异构体、同分异构体、氧化氮、水合物、溶液、代谢物、酯、药学上可接受的盐或原药。该杂环化合物具有很高的 P2X3 拮抗活性，并且选择性好、毒性低、代谢稳定性好、味道影响小。
• US7906510B2
  申请人：——

  公开号：US7906510B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• [EN] AMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ AMIDE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2009104729A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  　本発明は、セロトニン４受容体に対して強力な親和性を示し、消化管運動促進薬又は消化管機能改善薬として有用な化合物を提供する。本発明は、式（１）： ［式中、Ａｒは式（Ａｒ－１）又は式（Ａｒ－２）： を意味する］ で表される化合物又はその薬学上許容される塩に関する。本発明はまた、式（１）で表される化合物又はその薬学上許容される塩を含有する医薬組成物にも関する。