sodium permanganate | 10101-50-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium permanganate
• 英文别名: sodium;permanganate
• CAS: 10101-50-5
• 化学式: MnO₄*Na
• 分子量: 141.925
• InChiKey: WPWYHBSOACXYBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.972 g/cm3
• 物理描述：
  Sodium permanganate appears as a purplish colored crystalline solid. Noncombustible but accelerates the burning of combustible material. If the combustible material is finely divided the mixture may be explosive. May spontaneously ignite in contact with liquid combustible materials. Contact with sulfuric acid may cause fires or explosions. Used in medicine, as a disinfectant, and for many other uses.
• 颜色/状态：
  Red crystals
• 熔点：
  Decomposes
• 溶解度：
  Readily soluble in water (900 g/l at ambient temperature)
• 稳定性/保质期：

  1. 在碱中分解不易得到无水盐，氧化性强，性质与高锰酸钾相似。易潮解且易溶于水，在空气中见光会变成棕色，并能燃烧释放碘蒸气。具有潮解性，可溶于水、乙醇和乙醚，也能溶解于液氨。在170℃或碱中分解时氧化性强。

  2. 稳定性：稳定。

  3. 禁配物包括强还原剂、活性金属粉末、易燃或可燃物、硫、磷。此外还应避免与硫酸、铵盐、过氧化氢、甘油、乙醇接触。

  4. 应避免受热、震动和撞击等条件。

  5. 不会发生聚合。

  6. 分解产物为氧化锰。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.54
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。监测休克，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽，有强烈的咳嗽反射，并且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。/锰及其相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . /Manganese and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于昏迷或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。监测心率和必要时治疗心律失常。开始静脉输液，使用D5W/SRP：“保持通路开放”，最低流速。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格氏液。考虑使用药物治疗肺水肿。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎输液。如果血容量正常但仍有低血压，考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。/锰及其相关化合物/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious or in severe respiratory distress. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors for hypotension with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Manganese and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

高锰酸钾... 氧化胃粘膜细胞。/高锰酸钾/

PERMANGANATE ... OXIDIZES GASTRIC MUCOSAL CELLS. /PERMANGANATE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

大多数细菌在1:10,000稀释的高锰酸盐中1小时内被杀死，但一些微生物能够在更高的浓度下存活。在有有机物存在的情况下，其消毒效率会大大降低。/高锰酸盐/

MOST BACTERIA ARE KILLED WITHIN 1 HR BY PERMANGANATES IN DILUTION OF 1:10,000, BUT SOME MICROORGANISMS SURVIVE EXPOSURE TO MUCH HIGHER CONCN. GERMICIDAL EFFICIENCY ... IS GREATLY REDUCED IN PRESENCE OF ORG MATTER. /PERMANGANATES/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  O,C
• 安全说明：
  S17,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R8
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  SD6650000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1
• 危险品运输编号：
  UN 1503 5.1/PG 2

SDS

国标编号:	51047
ＣＡＳ:	10101-50-5
中文名称:	高锰酸钠
英文名称:	sodium permanganate
别 名:	过锰酸钠
分子式:	NaMnO 4 ·3H 2 O
分子量:	195.97
熔 点:	170℃(分解)
密 度:	相对密度(水=1)2.47
蒸汽压:
溶解性:	溶于水、乙醇、乙醚、液氨
稳定性:	稳定
外观与性状:	紫色到红紫色结晶或粉末，易潮解
危险标记:	11(氧化剂)
用 途:	用作氧化剂、杀菌剂、解毒剂，也可作高锰酸钾的代用品

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品有强烈刺激性。高浓度接触严重损害粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。接触后引烧灼感、咳嗽、喘息、气短、喉炎、头痛、恶心和呕吐等。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性：强氧化剂。遇硫酸、铵盐或过氧化氢能发生爆炸。遇甘油、乙醇能引起自燃。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。
燃烧(分解)产物：氧化锰。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
原子吸收法(EPA方法 7770、7460)
等离子体光谱法(EPA方法 200.7)

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5.环境标准:
中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.2mg/m3[MnO2]

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。收集于密闭容器中作好标记，等待处理。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散。然后收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，建议佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：穿胶布防毒衣。
手防护：戴氯丁橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：灭火剂：雾状水、砂土。

制备方法与用途

制备方法

1. 氯气氧化法：将粉碎至100目以上的软锰矿粉（或回收二氧化锰），按1:0.9～1:1.10的配比与烧碱混合，经400～500℃下加热氧化焙烧8～12小时。此过程使二氧化锰转化为锰酸钠，然后用水或母液溶浸，在93～95℃时通入氯气，直至pH值为6.5～6.8为止，从而制得高锰酸钠溶液。随后通过蒸发浓缩、结晶和离心分离，最终得到高锰酸钠晶体成品。

2. 由高锰酸钡与多次重结晶的硫酸钠进行复分解反应，滤出生成的硫酸钡，浓缩滤液并冷却结晶，即可获得三水合物。

3. 将软锰矿或回收二氧化锰与烧碱混合，经过焙烧氧化使二氧化锰转化为锰酸钠，然后溶解并通过通入氯气进一步氧化锰酸钠，最终制得高锰酸钠。

合成制备方法

1. 氯气氧化法：将粉碎至100目以上的软锰矿粉（或回收二氧化锰），按1:0.9～1:1.10的配比与烧碱混合，在400～500℃下加热氧化焙烧8～12小时，使二氧化锰转化为锰酸钠。随后用水或母液溶浸，并在93～95℃时通入氯气，直至pH值达到6.5～6.8，制得高锰酸钠溶液。之后通过蒸发浓缩、结晶和离心分离，制备出高锰酸钠晶体成品。

2. 由高锰酸钡与多次重结晶的硫酸钠进行复分解反应，滤出生成的硫酸钡，浓缩滤液并冷却结晶，获得三水合物。

3. 将软锰矿或回收二氧化锰与烧碱混合，经焙烧氧化使二氧化锰转化为锰酸钠，然后溶解，并通入氯气进一步氧化锰酸钠，最终制得高锰酸钠。

用途简介

高锰酸钠用作氧化剂、杀菌剂和解毒剂，也可作为高锰酸钾的代用品。

具体用途

1. 高锰酸钠用作氧化剂、防腐剂、除臭剂、杀菌剂及消毒剂，并且是吗啡和磷的解毒剂。它可替代高锰酸钾用于甲苯法糖精生产中的氧化过程，还应用于邻甲苯磺酰胺的精制以及含酚废水处理等领域。

2. 高锰酸钠同样用作氧化剂、杀菌剂及解毒剂，并且可以作为高锰酸钾的代用品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium permanganate 在 white phosphorus 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 磷酸肌酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mn: MVol.C2, 2.10.3.22.9, page 63 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium hypochlorite 在 Mn(II)-silicate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium permanganate
  参考文献：
  名称：

  Bhaduri, I., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1897, vol. 13, p. 394 - 394

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,3,5-三甲基环己烯 在 barium dihydroxide 、 manganese(II)carbonate 、 甲酸 、 sodium permanganate 、 双氧水 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,2,4-三甲基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentenes and Cyclopentanes. II. Synthesis from Isophorone¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01074a008

文献信息

• Herbicidal substituted benzoylsulfonamides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05149357A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  Compound of the formula ##STR1## in which A is O, S, or NR.sup.3 ; G is CH or N; R and R.sup.1 are independently alkyl, alkoxy, haloalkoxy or alkylamino; R.sup.2 is phenyl, substituted phenyl, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl or --CH.sub.2 [(R.sup.4)C(R.sup.5).sub.n --Z; R.sup.3 and R.sup.7 are, independently, hydrogen, alkyl, --C(O)NH.sub.2 or --C(O)alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen, alkyl, or halogen; R.sup.6 is halogen, alkyl, alkoxy, haloalkoxy, NO.sub.2, amino, alkyl substituted amino, or acyl substituted amino; n is 0 to 5; Z is cyano, amino, alkylamino, dialkylamino, --NHCO.sub.2 alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, alkenyl, alkynyl, phenyl or substituted phenyl; and Q is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkoxy, nitro, amino, haloalkyl, alkythio, alkylsulfonyl, phenyl, substituted phenyl or phenoxy; or a 5 or 6 membered aromatic heterocycle having the formula ##STR2## in which "m" is 0 or 1; A' is O, S, or NR.sup.7 ; and X, X', Y, Y', W, W', V, V', U and Z' are independently N, O, S, --CH-- or --CR.sup.6. Intermediates for preparation of the benzoylsulfonamides are also disclosed.

  公式##STR1##的化合物，其中A是O、S或NR.sup.3；G是CH或N；R和R.sup.1独立的是烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基；R.sup.2是苯基、取代苯基、烷基、环烷基、卤代烷基或--CH.sub.2 [(R.sup.4)C(R.sup.5).sub.n --Z；R.sup.3和R.sup.7独立的是氢、烷基、--C(O)NH.sub.2或--C(O)烷基；R.sup.4和R.sup.5独立的是氢、烷基或卤素；R.sup.6是卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、NO.sub.2、氨基、烷基取代氨基或酰基取代氨基；n是0到5；Z是氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、--NHCO.sub.2烷基、烷氧基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、烯基、炔基、苯基或取代苯基；Q是氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基、氨基、卤代烷基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、苯基、取代苯基或苯氧基；或具有公式##STR2##的5或6成员芳香杂环，其中“m”是0或1；A'是O、S或NR.sup.7；X、X'、Y、Y'、W、W'、V、V'、U和Z'独立的是N、O、S、--CH--或--CR.sup.6。还披露了用于制备苯甲酰磺酰胺的中间体。
• An unknown component of a selective and mild oxidant: structure and oxidative ability of a double salt-type complex having κ¹O-coordinated permanganate anions and three- and four-fold coordinated silver cations
  作者：Gréta Bettina Kovács、Nóra V. May、Petra Alexandra Bombicz、Szilvia Klébert、Péter Németh、Alfréd Menyhárd、Gyula Novodárszki、Vladimir Petrusevski、Fernanda Paiva Franguelli、József Magyari、Kende Béres、Imre Miklós Szilágyi、László Kótai

  DOI：10.1039/c9ra03230d

  日期：——

  During heating of the solid material, pyridine is partly oxidized into carbon dioxide and water; the solid phase decomposition end product contains mainly metallic Ag, Mn3O4 and some encapsulated carbon dioxide. Surprisingly, the enigmatic carbon-dioxide is an intercalated gas instead of the expected chemisorbed carbonate form. The title compound is proved to be a mild and efficient oxidant toward benzyl

  含有氧化还原活性高锰酸盐阴离子和与还原性吡啶配体络合的银阳离子的化合物不仅用作有机化学中的选择性温和氧化剂，而且用作低温固相准分子内氧化还原反应中纳米催化剂合成的前体。在这里，我们展示了一种新型化合物（4Agpy 2 MnO 4 ·Agpy 4 MnO 4 ），其具有独特的结构特征，包括（1）四个配位和一个非配位高锰酸盐阴离子，（2）κ 1 O-高锰酸盐配位Ag，（3）链状 [Ag(py) 2 ] +单元，(4) 非配位离子高锰酸盐离子和 [Ag(py) 4 ] +四面体以及 (5) 吡啶 α-CH 和高锰酸盐之间的不对称氢键氧。由于高锰酸根阴离子的氧化性和吡啶配体的还原性，在 85 °C 时发生高度放热反应。如果分解热被氧化铝或抗氧化有机溶剂吸收（溶剂吸收热量蒸发），则分解反应顺利、安全地进行。固体物质加热时，吡啶部分氧化成二氧化碳和水；固相分解最终产物主要含有金属Ag、Mn 3 O 4
• Stabilized oxyborates and their use for oxidative conversion of hydrocarbons
  申请人：Bio2Electric, LLC

  公开号：US10919027B1

  公开（公告）日：2021-02-16

  An oxygen transfer agent comprising a metal-boron oxide is provided. The average oxidation state of the metal in the metal-boron oxide is about 3+, and has 10% or less of a stoichiometric excess in moles of Mn with respect to the boron. The oxygen transfer agent may further comprise a magnesia-phosphate cement. The oxygen transfer agent is capable of oxidatively dehydrogenating a hydrocarbon feed at reaction conditions to produce a dehydrogenated hydrocarbon product and water. The oxidative dehydrogenation can take place under reaction conditions of less than 1000 ppm weight molecular oxygen, or in the presence of more than 1000 ppm weight of molecular oxygen. Also provided are methods of using the oxygen transfer agents, and an apparatus for effecting the oxidative dehydrogenation of the hydrocarbon feed.

  提供一种含有金属硼氧化物的氧传递剂。金属硼氧化物中金属的平均氧化态约为3+，相对于硼，其摩尔量中锰的超量不超过10%。氧传递剂还可以包括镁磷酸盐水泥。氧传递剂能够在反应条件下氧化脱氢烃类原料，产生脱氢烃类产物和水。氧化脱氢可以在低于1000 ppm重量分子氧的反应条件下进行，或在存在1000 ppm以上重量分子氧的情况下进行。还提供了使用氧传递剂的方法，以及用于实现烃类原料的氧化脱氢的装置。
• Synthesis and Magnetic Properties of Six New Trinuclear Oxo-Centered Manganese Complexes of General Formula [Mn₃O(X-benzoato)₆L₃] (X = 2-F, 2-Cl, 2-Br, 3-F, 3-Cl, 3-Br; L = Pyridine or Water) and Crystal Structures of the 2-F, 3-Cl, and 3-Br Complexes
  作者：Joan Ribas、Belen Albela、Helen Stoeckli-Evans、George Christou

  DOI：10.1021/ic961252x

  日期：1997.5.1

  mixed-valence trinuclear oxo-centered Mn(III,III,II) complexes of general formulation [Mn(3)O(X-benzoato)(6)L(3)] (1, X = 2-fluoro, L = pyridine; 2, X = 2-chloro, L = pyridine; 3, X = 2-bromo, L = pyridine; 4, X = 3-fluoro, L = 2 pyridine + 1 H(2)O; 5, X = 3-chloro, L = 2 pyridine + 1 H(2)O; 6, X = 3-bromo, L = 2 pyridine + 1 H(2)O). The crystal structures of 1, 5, and 6 were determined. Complex 1 crystallizes

  Nn-Bu（4）MnO（4）或NaMnO（4）与适当的试剂在乙醇-吡啶中的反应导致高价形成新的混合价三核氧中心Mn（III，III，II）复合物通式[Mn（3）O（X-苯并氨基）（6）L（3）]（1，X = 2-氟，L =吡啶; 2，X = 2-氯，L =吡啶; 3，X ＝ 2-溴，L ＝吡啶； 4，X ＝ 3-氟，L ＝ 2吡啶+1 H（2）O； 5，X ＝ 3-氯，L ＝ 2吡啶+ 1H（2）O； 6 ，X ＝ 3-溴，L ＝ 2吡啶+ 1H（2）O）。确定1、5和6的晶体结构。配合物1在单斜晶系系统中结晶，空间群C2 / c具有a = 15.774（2）Å，b = 17.269（2）Å，c = 21.411（2）Å，beta = 91.11（1）度，Z = 4 。配合物5在单斜晶系统，空间群P2（1）/ n，a = 15.172（2），b = 17.603（2），c = 21.996（3），beta
• Preparation of 6-amino-penicillanic acid-1,1-dioxide
  申请人：Gist-Brocades N.V.

  公开号：US04695628A1

  公开（公告）日：1987-09-22

  A process for the preparation of 6-amino-pencillanic acid-1,1-dioxide without protecing either the amino group or the carboxy group during oxidation, by oxidation of 6-amino-penicillanic acid or 6-amino penicillanic acid sulfoxide with an alkali metal permanganate in an aqueous medium.

  一种制备6-氨基青霉烷酸-1,1-二氧化物的方法，该方法在氧化过程中不需保护氨基或羧基，通过在水介质中使用碱性金属高锰酸盐氧化6-氨基青霉烷酸或6-氨基青霉烷酸亚砜来完成。