mercury(II) azide | 14215-33-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: mercury(II) azide
• 英文别名: mercury azide；mercury(2+);azide
• CAS: 14215-33-9
• 化学式: Hg*2N₃
• 分子量: 284.63
• InChiKey: RNHOPGDSIQQZLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury(II) azide 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 dimercury(II) ammonium azide
  参考文献：
  名称：

  Strecker, W.; Schwinn, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1939, vol. 152, p. 205 - 218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叠氮化钾 、 mercury(II) nitrate 以 not given 为溶剂， 生成 mercury(II) azide
  参考文献：
  名称：

  Woehler, L., Angewandte Chemie, 1911, vol. 24, p. 2089 - 2099

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  O,O'-bis(tert-butyldimethylsilyl)catechol 在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 mercury(II) azide 、 溴 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 thallium(III) acetate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1S,8S,9R)-4,5-bis(trimethylsilyloxy)-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-9-amine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of oxygen bridged, rigid catecholamine analogues. Effects on adrenergic and dopaminergic systems

  摘要：

  A series of 2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxynaphthalenes were synthesized and tested for affinity for dopaminergic and alpha-adrenergic receptor subtypes via radioligand binding assays. The unsubstituted analogue 2a showed weak affinity for both D1 and alpha2-adrenoceptors. This compound exhibited subtype selectivity in both dopaminergic and alpha adrenergic systems. Analogue 5 showed affinity only for the D1-receptor. Most other analogues showed no affinity for either receptor at concentrations up to 10 muM. Functional studies showed compound 2a to be an alpha-adrenoceptor antagonist, and confirmed its alpha2-adrenoceptor selectivity predicted by the radioligand binding assay.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90141-z

文献信息

• The influence of counter ion and ligandmethyl substitution on the solid-state structures and photophysical properties of mercury(<scp>ii</scp>) complexes with (E)-N-(pyridin-2-ylmethylidene)arylamines
  作者：Tushar S. Basu Baul、Sajal Kundu、Sivaprasad Mitra、Herbert Höpfl、Edward R. T. Tiekink、Anthony Linden

  DOI：10.1039/c2dt32283h

  日期：——

  binuclear complexes formed through Hg–X–Hg bridges, while nitrate and azide lead to 1D coordination polymers. The significant differences in the observed aggregation patterns of the compounds indicate that the anions exert a substantial influence on the formation of the compounds. A further influence upon supramolecular aggregation is the presence of methyl substituents in L3 and L4, which generally enhances

  十个中性单体，二聚和聚合的汞（II）的组合物的配合物HGX 2 L（3，8），[HGX 2 L] 2（1，2，4-6和7），[HG（上NO 3）2 L] n（9）和[HG（N 3）2 L] 2 } n（10）其中X =氯化物，溴化物，碘化物，硝酸盐和叠氮化物，L =（E）-N-（吡啶-2-基亚甲基）描述了芳基胺。化合物1–10的特征在于元素分析，IR和11 H NMR光谱学研究。如在荧光发射特征中所见，络合物的溶液态光物理性质高度依赖于阴离子。X射线单晶晶体学分析表明，根据与金属中心配位的阴离子，分子络合物可以聚集成更大的实体。碘化物产生离散的单体络合物，氯化物和溴化物生成通过HG–X–HG桥形成的双核络合物，而硝酸盐和叠氮化物则生成一维配位聚合物。所观察到的化合物聚集模式的显着差异表明，阴离子对化合物的形成产生了重大影响。对超分子聚集的进一步影响是在L 3和L 4中存在甲基取代基，这通常会增加在其晶体结构中涉及五元C
• Binary Polyazides of Cadmium and Mercury
  作者：Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/chem.201406023

  日期：2015.2.23

  Following our interest in binary element–nitrogen compounds we report here on the synthesis and comprehensive characterization (M.p., IR/Raman, elemental analysis, 14N/133Cd/199Hg NMR) of tri‐ and tetraazido cadmate and mercurate anions [E(N3)(2+n)]n− (E=Cd, Hg; n=1, 2) in a series of [Ph4P]+ and [PNP]+ ([PNP]+=bis(triphenylphosphine)iminium) salts. The azide/chloride exchange in CH2Cl2 as well as

  继我们对二元元素-氮化合物产生兴趣之后，我们在此报告了三叠氮和四叠氮基镉酸盐和汞酸盐阴离子的合成和综合表征（Mp，IR /拉曼，元素分析，14 N / 133 Cd / 199 Hg NMR）[E（ ñ 3）（2+ ñ） ] ñ -（E =镉，汞; ñ = 1，2）在一系列[PH的4 P] +和[PNP] +（[PNP] + =双（三苯基膦）亚铵）盐。CH 2 Cl 2中的叠氮化物/氯化物交换以及CH 3中四唑盐的形成研究了多叠氮基汞酸盐的CN溶液。确定了所有新化合物的单晶X射线结构，并进行了比较[Ph 4 P] [Cd 2（N 3）5（H 2 O）]。此外，首次提出了无水叠氮化镉（II）及其DMSO加合物的合成。为了更好地理解E（N 3）2，[E（N 3）3 ] -和[E（N 3）4 ] 2−中的结构和键合，在M06-2X / aug-cc-pVDZ处进行了理论计算水平进行。
• Crystal structure, DFT study, antimicrobial properties and DNA cleavage potential and thermal behavior of some new mercury complexes
  作者：M. Montazerozohori、H. Mohammadi、A. Masoudiasl、M. Nasr-Esfahani、R. Naghiha、A. Assoud

  DOI：10.1007/s13738-016-0978-8

  日期：2017.2

  HgLX2 (L = Schiff base ligand and X = Cl−, Br−, I−, SCN−, N3 −). For structural identification of these complexes, crystal structure of mercury iodide complex was analyzed as typical one. In the structure of this complex, Hg ion is surrounded by 2 iodide ions and 2 N atoms from the Schiff base ligand to form a four-coordinated mercury complex in triclinic system with space group of P 1. Angular index

  在这项研究中，合成了一种新的双齿席夫碱配体（L），称为N，N′-双（二甲基氨基肉桂醛）-2，2-二甲基-1，3-丙二胺及其汞络合物。使用FT-IR，1 H-，13 C-NMR光谱，摩尔电导率和电子光谱研究对席夫碱配体及其配合物进行表征。关于物理和光谱数据，对于复合物中的通式被建议作为HgLX 2（大号 =席夫碱配体和X  =氯- ，溴- ，我-，SCN -，N 3 -）。为了鉴定这些配合物的结构，分析了碘化汞配合物的晶体结构。在该配合物的结构中，Hg离子被席夫碱配体中的2个碘离子和2个N原子包围，形成三配位体系中P 1为空间配位的四配位汞配合物。角指数（τ 4）值进行评价等于0.85，所以在这种复杂的周围的汞离子的几何结构可以被描述为三角锥。HgLI 2复合物的层状超分子结构由C–H···I和C–H··· π稳定固态相互作用。还对配体及其配合物进行了DFT研究，然后比较了HgLI 2的一些
• Structural and computational study of some new nano-structured Hg(<scp>ii</scp>) compounds: a combined X-ray, Hirshfeld surface and NBO analyses
  作者：M. Montazerozohori、A. Masoudiasl、Th. Doert、H. Seykens

  DOI：10.1039/c5ra22899a

  日期：——

  In this study, the synthesis of some new five coordinated mercury(II) complexes of a nitrogen donor Schiff base ligand is reported. The complexes were characterized by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, UV-visible, ESI-mass spectra and molar conductivity measurements. The nanoparticles of mercury(II) complexes were prepared by a sonochemical process and characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron

  在这项研究中，报道了氮供体席夫碱配体的一些新的五种配位汞（II）配合物的合成。通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，UV-可见，ESI-质谱和摩尔电导率测量来表征该配合物。汞（II）配合物的纳米粒子是通过声化学方法制备的，并通过X射线衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）进行了表征。根据光谱数据，HgLX的通式2（X =氯- ，溴- ，我-，N 3 -和SCN -）的建议。HgLI 2和HgL（SCN）2配合物的单晶X射线实验结果证实了光谱数据，并显示了金属中心的方形棱锥几何形状。分子结构中分子的堆积受到不同分子间相互作用的影响，例如HgLI 2络合物和C–H⋯N中的N–H⋯I，C–H⋯I，C–H⋯O和C–H⋯π ，HgL（SCN）2配合物中的S⋯N，C–H⋯O和N⋯O 。Hirshfeld表面分析，尤其是d范数表面和指纹图用于解码晶体网络中的分子间
• Some New Four Coordinated Hg(II) Complexes: Synthesis, Characterization, Electrochemical Behavior, Antibacterial/Antifungal Properties, and Theoretical Investigation
  作者：Morteza Montazerozohori、Sahar Yadegari、Asghar Naghiha、Ahmad Hojjati

  DOI：10.1080/15533174.2013.818029

  日期：2015.1.2

  antibacterial/antifungal activities for most of the compounds. HgL(N3)2 showed remarkable activity against Penicillium chrysogenum. Furthermore theoretical investigation of ligand and mercury complexes was performed by Gaussian 98 at the UB3LYP/LANL2MB level of theory. Some structural and energetic data such as bond length, bond angle, torsional angle, dipole moment of compounds, Gibbs free energy, and enthalpy and

  制备了五种最近合成的双齿席夫碱配体的汞（II）配合物。借助元素分析，FTIR，1 H NMR，13 C NMR，UV-可见光和摩尔电导，可以完美表征所有汞（II）配位化合物。从形状和尺寸的观点来看，典型的溴化汞颗粒的形貌通过SEM得到鉴定。使用循环伏安法评估了Hg（II）配合物与配体的电化学行为。结果显示相对于游离配体，配合物中配位配体具有相似的氧化还原行为。针对三种革兰氏阴性细菌大肠杆菌（ATCC 25922）检查了化合物的抗菌/抗真菌特性，铜绿假单胞菌（ATCC 9027），沙门氏菌和两种革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）和肾棒状杆菌，以及三种真菌菌株（黑曲霉，产黄青霉和白色念珠菌）。结果表明，大多数化合物具有可接受的抗菌/抗真菌活性。HgL（N 3）2对产黄青霉有显着活性。此外，高斯98在UB3LYP / LANL2MB的理论水平上进行了配体和汞配合物的理论研究。评估了