dodecachlorohexasilacyclohexane | 62436-47-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 英文名称: dodecachlorohexasilacyclohexane
• 英文别名: dodecachlorocyclohexasilane；perchlorocyclohexasilane；Silacyclohexane, dodecachloro-；1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecachlorohexasilinane
• CAS: 62436-47-9
• 化学式: Cl₁₂Si₆
• 分子量: 593.949
• InChiKey: YPCPIZLINSUBKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310-315 °C (decomp)(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基碘化铵 、 dodecachlorohexasilacyclohexane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50.7%的产率得到[n-Bu4N]2[Si6Cl12I2]
  参考文献：
  名称：

  全卤代环六硅烷Si 6 X 12（X = Cl或Br）的卤化物配位

  摘要：

  添加卤素阴离子（X'=氯- ，溴-或I - ），以perhalocyclohexasilane的Si 6 X 12（X = Cl或Br）导致复合物的形成，其包括[硅6 X 12 X' 2 ] 2-双阴离子。配位时注意到29 Si NMR光谱的高场位移，并且通过X射线晶体学确定结构表明，二价阴离子采用“反三明治”结构，其中六个环状硅原子与两个卤化物阴离子X'形成平面六边形位于6倍轴上，均等地位于Si 6平面的上方和下方戒指。另外，这些顶端的X'原子在到硅环原子的范德华键结合距离之内，表明X'与硅原子之间有很强的相互作用。这些结果详述了卤素系列中的晶体学变化，从而提供了对Si 6 X 12环上方和下方的Lewis酸位点性质的进一步了解，在其中观察到了与硬Lewis碱（如卤化物阴离子）的相互作用。有趣的是，在硅原子的立体化学[硅6 X 12 X' 2 ] 2-不太受卤原子的尺寸或电负性的影响。

  DOI：

  10.1021/ic102535n
• 作为产物：
  描述：

  dodecaphenylcyclohexasilan 在 HCl/ AlCl₃ 作用下， 生成 dodecachlorohexasilacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  UV/Vis-spektroskopische Untersuchungen an Cyclosilanderivaten

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810097
• 作为试剂：
  描述：

  四丁基碘化铵 在 dodecachlorohexasilacyclohexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50.7%的产率得到[n-Bu4N]2[Si6Cl12I2]
  参考文献：
  名称：

  全卤代环六硅烷Si 6 X 12（X = Cl或Br）的卤化物配位

  摘要：

  添加卤素阴离子（X'=氯- ，溴-或I - ），以perhalocyclohexasilane的Si 6 X 12（X = Cl或Br）导致复合物的形成，其包括[硅6 X 12 X' 2 ] 2-双阴离子。配位时注意到29 Si NMR光谱的高场位移，并且通过X射线晶体学确定结构表明，二价阴离子采用“反三明治”结构，其中六个环状硅原子与两个卤化物阴离子X'形成平面六边形位于6倍轴上，均等地位于Si 6平面的上方和下方戒指。另外，这些顶端的X'原子在到硅环原子的范德华键结合距离之内，表明X'与硅原子之间有很强的相互作用。这些结果详述了卤素系列中的晶体学变化，从而提供了对Si 6 X 12环上方和下方的Lewis酸位点性质的进一步了解，在其中观察到了与硬Lewis碱（如卤化物阴离子）的相互作用。有趣的是，在硅原子的立体化学[硅6 X 12 X' 2 ] 2-不太受卤原子的尺寸或电负性的影响。

  DOI：

  10.1021/ic102535n

文献信息

• Synthesis of Dodecaallylhexasilacyclohexane and Its Convertibility
  作者：Yamato Omatsu、Yoshiyuki Mizuhata、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1002/zaac.201800171

  日期：2018.9.17

  precursor for a variety of hexasilacyclohexane derivatives, was synthesized by the reaction of [pedeta·SiH2Cl]2[Si6Cl12·2Cl] (1) with allylmagnesium bromide. In addition, an effective synthetic route of dodecachlorohexasilacyclohexane 3 from trichlorosilane was found. Deallylmethoxylation of 4 with catalytic amount of iodine and methanol yielded dodecamethoxyhexasilacyclohexane 5 almost quantitatively, but

  通过[pedeta · SiH 2 Cl] 2 [Si 6 Cl 12 · 2Cl]（1）与烯丙基溴化镁的反应，合成了十二烷基烯丙基六硅氢环己烷4，它是多种六硅环己烷衍生物的稳定前体。另外，发现了由三氯硅烷合成十二氯六硅环己烷3的有效途径。用催化量的碘和甲醇将4进行烯丙基甲氧基化反应生成十二甲氧基六硅环己烷5几乎是定量的，但发现对水高度敏感。在这里，我们报告的第一光谱学和结构数据5。
• Dope it with germanium: selective access to functionalized Si₅Ge heterocycles
  作者：Benedikt Köstler、Hyunwoo Bae、Jannik Gilmer、Alexander Virovets、Hans-Wolfram Lerner、Philipp Albert、Felipe Fantuzzi、Matthias Wagner

  DOI：10.1039/d2cc06060d

  日期：——

  The mixed Si₅Ge heterocycle (SiCl₂)₅(GeMe₂) and its Cl⁻ diadduct were synthesized in a highly selective fashion. The assembly mechanism was investigated to explain why precisely one GeMe₂ group is incorporated, and reactivity studies were performed.

  混合的Si5Ge杂环(SiCl2)5(GeMe2)及其Cl-二加合物以高度选择性的方式合成。研究了组装机制以解释为什么只有一个GeMe2基团被合并，并进行了反应性研究。
• “Inverse Sandwich” Complexes of Perhalogenated Cyclohexasilane
  作者：Xuliang Dai、Douglas L. Schulz、Christopher W. Braun、Angel Ugrinov、Philip Boudjouk

  DOI：10.1021/om1000716

  日期：2010.5.24

  Perhalogenated cyclohexasilanes, Si6X12 (X = Cl, Br), were prepared by reaction of Si6H12 with molecular chlorine or bromine in cold (-89 degrees C) dichloromethane. Single-crystal structural determination by X-ray analysis shows that the six silicon atoms comprising Si6Br12 adopt a chair conformation in the solid state. The addition of p-tolunitrile to Si6X12 (X = Cl, Br) leads to the rapid formation of colorless precipitates. Si6Br12 center dot 2(p-CH3C6H4CN) adopts an "inverse sandwich" structure where the N atoms of the p-tolunitrile molecules are mu(6) bonded and are located above and below the planar hexagonal Si-6 ring.
• Lewis Acidity of Si₆Cl₁₂ and Its Role as Convenient SiCl₂ Source
  作者：Jan Tillmann、Maximilian Moxter、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01703

  日期：2015.10.5

  The free cyclohexasilane Si6Cl12 (1) was obtained in 66% yield from the corresponding Cl- diadduct [nBu(4)N](2)[1.2Cl] and AlCl3 in C6H6. The substituted cyclohexasilane 1,1-(Cl3Si)(2)Si6Cl10 (2), however, cannot be liberated from [nBu(4)N](2)[2.2Cl] under comparable reaction conditions. Instead, a mixture of several products was obtained, from which the oligosilane Si19Cl36 (3) crystallized in low yields. X-ray crystallography revealed 3 to consist of two Si-5 rings, bridged by one silicon atom. Compound 1 possesses Lewis acidic sites above and below the ring centroid. Competition experiments reveal that their corresponding acid strengths are comparable to that of BCl3. The reaction of 1 with 6 equiv of 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene (Idipp) leads to a complete breakdown of the cyclic scaffold and furnishes the dichlorosilylene adduct Idipp-SiCl2.
• UV/Vis-spektroskopische Untersuchungen an Cyclosilanderivaten
  作者：Harald St�ger、Edwin Hengge

  DOI：10.1007/bf00810097

  日期：——