Hexahydro-2-methyl-1,2-oxazepin | 22185-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: Hexahydro-2-methyl-1,2-oxazepin
• 英文别名: 2-methyl-[1,2]oxazepane；2-Methyloxazepane
• CAS: 22185-41-7
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: UTOKVJMLZAZZHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Aethyl-(5-brompentyloxy)-carbamat 在 盐酸 、 甲酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 Hexahydro-2-methyl-1,2-oxazepin
  参考文献：
  名称：

  Pifferi,G.; Consonni,P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 111 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US20120077840A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，可用于抑制糖原合成酶激酶3（GSK-3），制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Novel Dosage Form
  申请人：NeuroVive Pharmaceutical AB

  公开号：US20140234414A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  There is provided inter alia a pharmaceutical dosage form for oral administration comprising a sanglifehrin as active ingredient in which the sanglifehrin active ingredient is protected from acid degradation in the stomach environment following oral administration.

  提供了一种用于口服的药物剂型，包括桑格利非林作为活性成分，其中桑格利非林活性成分在口服后受到胃酸降解的保护。
• Macrocyclic Compounds and Methods for Their Production
  申请人：Moss Steven James

  公开号：US20140038885A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  There is provided inter alia compounds of formula (I): for use in treatment of viral infection or as an immunosuppressant.

  提供了公式（I）的化合物，可用于治疗病毒感染或作为免疫抑制剂。
• THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Brookings Daniel Christopher

  公开号：US20110021558A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列在2位置被取代的取代苯胺基团的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，是人类MEK（MAPKK）酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、增生性（包括肿瘤）和疼痛感应性疾病方面。
• NOVEL DOSAGE FORM
  申请人：Neurovive Pharmaceutical AB

  公开号：EP2770977B1

  公开（公告）日：2017-07-12