N-cyclohexyl-N',N'-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazinane-3-carbohydrazide | 138020-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: N-cyclohexyl-N',N'-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazinane-3-carbohydrazide
• CAS: 138020-00-5
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃OS₂
• 分子量: 301.477
• InChiKey: VQLSRCRDHYDDQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclohexyl-1,1-dimethyl-hydrazin 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-cyclohexyl-N',N'-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazinane-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 42 版：2-硫代-四氢-1,3-噻嗪衍生物的 Carbazoylations 和 thiocarbazoylations

  摘要：

  咔唑酰氯与 2-硫代-四氢-1,3-噻嗪 6 和 7 反应形成 N-咔唑-噻嗪衍生物 9 和 11。硫代咔酰氯攻击动力学控制的 2-硫代硫形成 S-取代产物 10 和 12，其中是热分子内更稳定的 N 取代产物 9 和 11 可以重新排列。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241118

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 42. Mitt.: Carbazoylierungen und Thiocarbazoylierungen von 2-Thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin-Derivaten
  作者：Wolfgang Hanefeld、Hans Joachim v. Gösseln

  DOI：10.1002/ardp.2503241118

  日期：1991.11

  Carbazoylchloride reagieren mit 2‐Thioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazinen 6 und 7 zu N‐Carbazoyl‐thiazinderivaten 9 und 11. Thiocarbazoylchloride greifen kinetisch kontrolliert am 2‐Thioxoschwefel an zu S‐Substitutionsprodukten 10 und 12, die thermisch intramolekular zu den stabileren N‐Substitutionsprodukten 9 und 11 umgelagert werden können.

  咔唑酰氯与 2-硫代-四氢-1,3-噻嗪 6 和 7 反应形成 N-咔唑-噻嗪衍生物 9 和 11。硫代咔酰氯攻击动力学控制的 2-硫代硫形成 S-取代产物 10 和 12，其中是热分子内更稳定的 N 取代产物 9 和 11 可以重新排列。