N-butyl-c-3,c-4-bis(2-hydroxyphenyl)-r-1,c-2-cyclobutanedicarboximide | 84319-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 环丁烷木脂素
• 英文名称: N-butyl-c-3,c-4-bis(2-hydroxyphenyl)-r-1,c-2-cyclobutanedicarboximide
• 英文别名: 3-Butyl-6,7-bis(2-hydroxyphenyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-2,4-dione
• CAS: 84319-81-3
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• 分子量: 365.429
• InChiKey: DRACQDOCSQYGGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 (α6aH,α6bH,α12bH,α12cH)-cyclobuta<1,2-c,4-3-c¹>bis<1>benzopyran-6,7-dione 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到N-butyl-c-3,c-4-bis(2-hydroxyphenyl)-r-1,c-2-cyclobutanedicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lactone-opened Derivatives ofantiandsynHead-to-Head Coumarin Dimers

  摘要：

  反式和顺式 头对头香豆素二聚体很容易与胺和醇反应，生成相应的二酰胺、二酯、酰亚胺或单内酯衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.367

文献信息

• Synthesis of Lactone-opened Derivatives of<i>anti</i>and<i>syn</i>Head-to-Head Coumarin Dimers
  作者：Noriyuki Yonezawa、Masaki Hasegawa

  DOI：10.1246/bcsj.56.367

  日期：1983.1

  anti and syn Head-to-head coumarin dimers reacted readily with amines and alcohols to give the corresponding diamides, diesters, imides, or the monoactone derivatives.

  反式和顺式 头对头香豆素二聚体很容易与胺和醇反应，生成相应的二酰胺、二酯、酰亚胺或单内酯衍生物。