3,7-dimethyl-9-thia-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane 9,9-dioxide | 879213-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 3,7-dimethyl-9-thia-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane 9,9-dioxide
• 英文别名: 3,7-Dimethyl-9lambda~6~-thia-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-9,9-dione；3,7-dimethyl-9λ6-thia-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane 9,9-dioxide
• CAS: 879213-93-1
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 204.293
• InChiKey: WHFRICGXTVXCSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 dimethyl 2,2'-sulfonyldiacetate 、 甲胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到3,7-dimethyl-9-thia-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane 9,9-dioxide
  参考文献：
  名称：

  含硫 CH 酸与甲醛和伯胺的曼尼希型相互作用

  摘要：

  二甲基磺酰二乙酸酯和 N-甲基-2r,6c-di(甲氧基羰基)-3t,5t-diphenyltetrahydro-1,4-thiazine 1,1-dioxide 与甲醛和伯胺的一锅反应生成 9-thia-的衍生物3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷9,9-二氧化物由1和5位酯基脱羧生成。反应条件和起始试剂结构对9-硫杂-研究了 3,7-二氮杂双环 [3.3.1] 壬烷 9,9-二氧化物。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0298-9

文献信息

• The Mannich-type interaction of sulfur-containing CH acids with formaldehyde and primary amines
  作者：L. I. Vlasova、N. Z. Baibulatova、V. A. Dokichev、Yu. V. Tomilov

  DOI：10.1007/s11172-012-0298-9

  日期：2012.11

  One-pot reactions of dimethyl sulfonyldiacetate and N-methyl-2r,6c-di(methoxycarbonyl)-3t,5t-diphenyltetrahydro-1,4-thiazine 1,1-dioxide with formaldehyde and primary amines lead to derivatives of 9-thia-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane 9,9-dioxide resulted from decarboxylation of the ester groups at the positions 1 and 5. The effects of the reaction conditions and structure of the starting reagents on

  二甲基磺酰二乙酸酯和 N-甲基-2r,6c-di(甲氧基羰基)-3t,5t-diphenyltetrahydro-1,4-thiazine 1,1-dioxide 与甲醛和伯胺的一锅反应生成 9-thia-的衍生物3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷9,9-二氧化物由1和5位酯基脱羧生成。反应条件和起始试剂结构对9-硫杂-研究了 3,7-二氮杂双环 [3.3.1] 壬烷 9,9-二氧化物。