2,3,6,7-tetrahydro-(1,3)-thiazino-[2,3-b]-(1,3)-thiazinium bromide | 55784-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 2,3,6,7-tetrahydro-(1,3)-thiazino-[2,3-b]-(1,3)-thiazinium bromide
• 英文别名: 2,3,4,6,7,8-hexahydro-[1,3]thiazino[2,3-b][1,3]thiazin-5-ium;bromide
• CAS: 55784-45-7
• 化学式: Br*C₇H₁₂NS₂
• 分子量: 254.215
• InChiKey: CMMKIZGCCFLYGE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.37
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-噻嗪-2-硫酮 、 1-溴-3-氯丙烷 在 乙醚 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以yielding 2,3,6,7-tetrahydro-(1,3)-thiazino-[2,3-b]-(1,3)-thiazinium bromide的产率得到2,3,6,7-tetrahydro-(1,3)-thiazino-[2,3-b]-(1,3)-thiazinium bromide
  参考文献：
  名称：

  5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives

  摘要：

  苯环取代苯并咪唑-2-氨基甲酸酯衍生物的化学式为：##STR1## 其中，R是具有1至4个碳原子的低烷基；而R.sup.1是一个融合的、双环杂环的环基。R.sup.1 S-取代位于5(6)-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫和抗真菌剂。这些化合物还可用作抗原虫剂，特别是针对阴道滴虫。

  公开号：

  US04031228A1

文献信息

• US3962437A
  申请人：——

  公开号：US3962437A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4031228A
  申请人：——

  公开号：US4031228A

  公开（公告）日：1977-06-21
• 5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US03962437A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives represented by the formula: ##SPC1## Where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; and R.sup.1 is a fused, bicyclic heterocyclic ring moiety. The R.sup.1 S-substitution is at the 5(6)-position. The compounds are useful as pesticides, particularly as anthelmintic and antifungal agents.

  苯环取代苯并咪唑-2-氨基甲酸酯衍生物的化学式如下：##SPC1## 其中，R是具有1至4个碳原子的低碳烷基基团；R.sup.1是融合的、双环的杂环环基。R.sup.1的S-取代位于5(6)-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。