3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiomorpholine | 887344-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiomorpholine
• 英文别名: 3-[4-(Trifluoromethyl)phenyl] thiomorpholine；3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiomorpholine
• CAS: 887344-29-8
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NS
• 分子量: 247.284
• InChiKey: MPLQHRJLTSFLIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 2-[1-methyl-1-(4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)ethyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以82 mg的产率得到3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  由醛和SnAP试剂催化合成N-未保护的哌嗪，吗啉和硫吗啉

  摘要：

  市售的SnAP（锡烷基胺方案）试剂可将醛和酮转化为各种N-未保护的杂环。通过确定新的配体和反应条件，实现了一种强大的催化变异体，该变异体将底物范围扩大到了以前无法接近的杂芳族底物，并实现了新的取代模式。它还通过使用手性配体建立了催化对映选择性过程的基础。

  DOI：

  10.1002/anie.201505167

文献信息

• Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells
  申请人：Pschirer Neil Gregory

  公开号：US20080269482A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Use of rylene derivatives I with the following definition of the variables: X together both —COOM; Y a radical -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) the other radical hydrogen; together both hydrogen; R is optionally substituted (het)aryloxy, (het)arylthio; P is —NR 1 R 2 ; B is alkylene; optionally substituted phenylene; combinations thereof; A is —COOM; —SO 3 M; —PO 3 M 2 ; D is optionally substituted phenylene, naphthylene, pyridylene; M is hydrogen; alkali metal cation; [NR 5 ] 4 + ; L is a chemical bond; optionally indirectly bonded, optionally substituted (het)arylene radical; R 1 , R 2 are optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; together optionally substituted ring comprising the nitrogen atom; Z is —O—; —S—; R 3 is optionally substituted alkyl, (het)aryl; R′ is hydrogen; optionally substituted (cyclo)alkyl, (het)aryl; R 5 is hydrogen; optionally substituted alkyl (het)aryl; m is 0, 1, 2; n, p m=0: 0, 2, 4 where: n+p=2, 4, if appropriate 0; m=1: 0, 2, 4 where: n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6 where: n+p=0, 4, 6, or of mixtures thereof as photosensitizers in solar cells.

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。
• SnAP Reagents for the Transformation of Aldehydes into Substituted Thiomorpholines-An Alternative to Cross-Coupling with Saturated Heterocycles
  作者：Cam-Van T. Vo、Gediminas Mikutis、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1002/anie.201208064

  日期：2013.2.4

  It's a SnAP! The transformation of aldehydes into N‐unsubstituted 3‐thiomorpholines provides a convenient alternative to metal‐catalyzed cross‐coupling reactions, which are generally unsuited to the functionalization of saturated N‐heterocycles. A copper‐mediated radical cyclization is the key to the mild conditions, high functional group tolerance, and broad substrate scope offered by these reagents

  这是SnAP！醛向N-未取代的3-硫代吗啉的转化为金属催化的交叉偶联反应提供了一种方便的替代方法，而金属催化的交叉偶联反应通常不适合饱和N-杂环的功能化。铜介导的自由基环化是这些试剂提供的温和条件，高官能团耐受性和广泛底物范围的关键。
• Substituted Rylene Derivatives
  申请人：Konemann Martin

  公开号：US20080167467A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Rylene derivatives of the general formula I in which the variables are each defined as follows: Rylene is a polycyclic conjugated ring system which comprises at least one perylene unit may comprise heteroatoms as ring atoms, may be functionalized by moieties comprising —CO— groups and/or may bear further substituents other than the A radicals; A is a radical of the formula X is oxygen or sulfur; R are identical or different radicals: optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, hetaryl, —U-aryl where U is an —O—, —S—, —NR 2 —, —CO—, —SO— or —SO 2 — moiety, or C 1 -C 12 -alkoxy, C 1 -C 6 -alkylthio, —C≡CR 2 , —CR 2 ═CR 2 2 , hydroxy, mercapto, halogen, cyano, nitro, —NR 3 R 4 , —NR 3 COR 4 , —CONR 3 R 4 , —SO 2 NR 3 R 4 , —COOR 3 or —SO 3 R 3 ; R′ are identical or different radicals: hydrogen or one of the R radicals; R 2 is hydrogen or alkyl, where the R 2 radicals may be the same or different when they occur more than once; R 3 , R 4 are each independently hydrogen; optionally substituted alkyl, aryl or hetaryl; n is from 1 to 8.

  该公式的Rylene衍生物为I，其中变量的定义如下： Rylene是一个多环共轭环系统，包括至少一个苝并单元，可能包含杂原子作为环原子，可能被含有—CO—基团的基团所官能化，或者可能带有除A基团以外的其他取代基； A是公式的基团； X是氧或硫； R是相同或不同的基团：可选取代的烷基、环烷基、芳基、杂芳基、—U-芳基，其中U是—O—、—S—、—NR2—、—CO—、—SO—或—SO2—基团，或C1-C12-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、—C≡CR2、—CR2═CR22、羟基、巯基、卤素、氰基、硝基、—NR3R4、—NR3COR4、—CONR3R4、—SO2NR3R4、—COOR3或—SO3R3； R′是相同或不同的基团：氢或R基团之一； R2是氢或烷基，当它们出现多次时，R2基团可以相同或不同； R3、R4各自独立地为氢；可选取代的烷基、芳基或杂芳基； n为1至8。
• SUBSTITUIERTE RYLENDERIVATE
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1904497B1

  公开（公告）日：2011-08-17
• VERWENDUNG VON RYLENDERIVATEN ALS PHOTOSENSIBILISATOREN IN SOLARZELLEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1951842B1

  公开（公告）日：2016-07-27