(1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-10-methoxy-14-methyl-3-phenyl-2,3,3a,4,5,6,7,11c-octahydro-1H-6,11b-(iminoethano)-1,5a-epoxynaphtho[1,2-e]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Oxamorphinans
• 英文名称: (1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-10-methoxy-14-methyl-3-phenyl-2,3,3a,4,5,6,7,11c-octahydro-1H-6,11b-(iminoethano)-1,5a-epoxynaphtho[1,2-e]indole
• 英文别名: (1R,2S,3S,6R,9S,10R)-15-methoxy-20-methyl-5-phenyl-21-oxa-5,20-diazahexacyclo[8.7.3.13,9.01,9.02,6.012,17]henicosa-12(17),13,15-triene
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₂
• 分子量: 402.536
• InChiKey: CREYEYZVWBRLMM-GNPXQVHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-10-methoxy-14-methyl-3-phenyl-2,3,3a,4,5,6,7,11c-octahydro-1H-6,11b-(iminoethano)-1,5a-epoxynaphtho[1,2-e]indole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-10-methoxy-14-methyl-3-phenyl-2,3,3a,4,5,6,7,11c-octahydro-1H-6,11b-(iminoethano)-1,5a-epoxynaphtho[1,2-e]indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  MORPHINAN DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2774926B1

文献信息

• US20140343015A1
  申请人：——

  公开号：US20140343015A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8952030B2
  申请人：——

  公开号：US8952030B2

  公开（公告）日：2015-02-10