1-[6-Methyl-2-(trifluoromethyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl]ethanone | 175277-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并噻唑类
• 英文名称: 1-[6-Methyl-2-(trifluoromethyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl]ethanone
• CAS: 175277-43-7
• 化学式: C₈H₆F₃N₃OS
• 分子量: 249.216
• InChiKey: LOHFXMQRKWSWBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-Methyl-2-(trifluoromethyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl]ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The identification of novel orally active mGluR5 antagonist GSK2210875

  摘要：

  The identification of novel orally active mGluR5 antagonist GSK2210875 is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.120
• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲基-4H-1,2,4-三唑-3(2H)硫酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[6-Methyl-2-(trifluoromethyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  The identification of novel orally active mGluR5 antagonist GSK2210875

  摘要：

  The identification of novel orally active mGluR5 antagonist GSK2210875 is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.120

文献信息

• The identification of novel orally active mGluR5 antagonist GSK2210875
  作者：Maria Pilla、Michela Andreoli、Michela Tessari、Sonia Delle-Fratte、Adelheid Roth、Sharon Butler、Fiona Brown、Parita Shah、Ezio Bettini、Palmina Cavallini、Roberto Benedetti、Doug Minick、Paul Smith、Ben Tehan、Pier D’Alessandro、Olivier Lorthioir、Catherine Ball、Vincenzo Garzya、Caroline Goodacre、Stephen Watson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.120

  日期：2010.12

  The identification of novel orally active mGluR5 antagonist GSK2210875 is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.