hexahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazepin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: hexahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazepin-7-one
• 英文别名: 3,4,5,8,9,9a-hexahydro-2H-pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazepin-7-one
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: MBGCZGDWYYSVPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 tin(II) chloride dihydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以30 mg的产率得到hexahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  使用二水合氯化锡 (II) 介导的脱缩醛化-双环化序列制备新型多环杂环

  摘要：

  报道了二水合氯化锡（II）介导的脱缩醛化-双环化过程，用于从具有侧缩缩醛基团的酰胺构建新型多环杂环。描述了优化和范围研究；使用这种方法，已经制备了一系列已知的和新颖的稠环杂环系统，其中一些是对映体纯的形式。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083214

文献信息

• Deacetalisation–bicyclisation routes to novel polycyclic heterocycles using stannous chloride dihydrate
  作者：Alex N. Cayley、Rhona J. Cox、Cécilia Ménard-Moyon、Jan Peter Schmidt、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.018

  日期：2007.9

  The stannous chloride dihydrate-mediated deprotection–bicyclisation of a range of amides possessing a pendant acetal group is reported. These mild reaction conditions have been used to prepare a number of ring-fused heterocyclic compounds, some in enantiomerically pure form, which should be of interest both in their own right and as building blocks for the production of more complex target molecules

  据报道，二水合氯化亚锡介导的一系列具有乙缩醛侧基的酰胺的脱保护-双环化反应。这些温和的反应条件已用于制备许多环稠合的杂环化合物，其中一些以对映体纯的形式存在，无论是其本身还是作为生产更复杂的目标分子的基础，都应引起人们的关注。