(5Z)-5-[(2-chlorophenyl)methylidene]-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并噻唑类
• 英文名称: (5Z)-5-[(2-chlorophenyl)methylidene]-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃OS
• 分子量: 263.707
• InChiKey: UDRACTNTONSWPL-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-Benzothiazol-3-ium-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone;bromide 、 (5Z)-5-[(2-chlorophenyl)methylidene]-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到(1RS,2RS,3SR,3aSR)-2-(2-chlorophenyl)-1-(4-methoxybenzoyl)-1,2-dihydrospiro[pyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazole-3,5'-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol]-6'-one
  参考文献：
  名称：

  螺[吡咯并[2,1-b][1,3]苯并噻唑-3,5'-[1,3]噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑]-6'的非对映选择性合成-通过苯并噻唑盐的环加成反应

  摘要：

  (Z)-5-亚芳基[1,3]噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6(5H)-酮与偶氮甲碱叶立德的1,3-偶极环加成反应通过 N-4-甲氧基苯甲酰基苯并噻唑鎓溴化物和三乙胺反应原位生成，得到新型 2-(芳基)-1-(4-甲氧基苯甲酰基)-1,2-二氢螺[吡咯并[2,1-b][1,3] ]苯并噻唑-3,5'-[1,3]噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑]-6'-酮，产率适中。所有产物的结构都通过NMR、IR和HRMS光谱以及X射线晶体学分析进行了彻底表征。

  DOI：

  10.3184/174751918x15314846558430