N,N,6-三乙基-1,5-二硫代-2,4-二硫杂-3-硒代-6-氮杂辛烷-1-胺 | 136-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代硒化物
• 中文名称: N,N,6-三乙基-1,5-二硫代-2,4-二硫杂-3-硒代-6-氮杂辛烷-1-胺
• 中文别名: N,N,6-三乙基-5-巯基-2,4-二硫-3-硒-6-azaoctanethioamide
• 英文名称: bis(diethyldithiocarbamato)selenium
• 英文别名: selenium(II) diethyldithiocarbamate；selenium diethyldithiocarbamate；bis-(diethylamino-thioxo-methanesulfenyl)-selane；Bis-(diaethylamino-thioxo-methansulfenyl)-selan；Bis-diaethylthiocarbamoylmercapto-selenid；N,N,6-triethyl-5-thioxo-2,4-dithia-3-selena-6-azaoctanethioamide；diethylcarbamothioylsulfanylselanyl N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 136-92-5
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂S₄Se
• 分子量: 375.506
• InChiKey: RLULIUSIDLLCSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,6-三乙基-1,5-二硫代-2,4-二硫杂-3-硒代-6-氮杂辛烷-1-胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 二硫化四乙基秋兰姆
  参考文献：
  名称：

  Foss, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1949, vol. 3, p. 1387,1388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 K₂Se(S₂O₃)2 、 水 作用下， 生成 N,N,6-三乙基-1,5-二硫代-2,4-二硫杂-3-硒代-6-氮杂辛烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Foss, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1949, vol. 3, p. 440,1387

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴苯甲醛乙烯醛 在 正丁基锂 、 N,N,6-三乙基-1,5-二硫代-2,4-二硫杂-3-硒代-6-氮杂辛烷-1-胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.08h， 以68%的产率得到bis(o-formylphenyl) selenide acetal
  参考文献：
  名称：

  由双（邻甲酰基苯基）硒化物合成一些大环/双环：双（邻甲酰基苯基）硒化物和第一个含28元硒的大环配体的X射线晶体结构

  摘要：

  使用邻位锂化方法合成了双（邻甲酰基苯基）硒化物（7）。的反应Ô -lithiobenzaldehyde缩醛（5）配有硒（DTC）2（DTC =二乙基二硫氨基）纯化，得到双（ø -formylphenyl）硒缩醛（6）以良好的收率。与浓HCl一起回流6时，分离出关键的原料7，为浅黄色固体。在单斜空间群P 2 / c中解析7的结构，单元常数为a = 8.0170（6）Å，b = 8.4514（6）Å和c= 17.5289（12）Å，Z = 4。7与二亚乙基三胺的缩合反应通过无金属二聚作用生成了新型大环配体[C 36 H 38 N 6 Se 2 ] 8。8的晶体是单斜晶体，空间群C 2 / c具有a = 18.732（3）Å，b = 8.6515（10）Å，c = 22.590（3）Å和Z = 4。大环8的氢化提供了相应的饱和四氮杂大环[C 36 H 46 N 6 Se 2]（9），用HBr对其质子化，得到[C

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00830-5

文献信息

• Highly Strained, Ring-Tilted [1]Ferrocenophanes Containing Group 16 Elements in the Bridge:  Synthesis, Structures, and Ring-Opening Oligomerization and Polymerization of [1]Thia- and [1]Selenaferrocenophanes
  作者：Ron Rulkens、Derek P. Gates、David Balaishis、John K. Pudelski、Douglas F. McIntosh、Alan J. Lough、Ian Manners

  DOI：10.1021/ja972043u

  日期：1997.11.1

  highly strained structures with tilt-angles between the cyclopentadienyl ligands of 31.05(10)° and 26.4(2)°, respectively. Compounds 6 and 7 are purple and red-purple, respectively; comparison of the structures of known [1]ferrocenophanes 1 showed that when the second period (from group 14−16) is traversed, there is a substantial increase in cyclopentadienyl ring-tilting in main group element bridged

  第一个硫属元素桥接的 [1] 二茂铁 Fe(η-C5H3R)2E (6, E = S, R = H; 7, E = Se, R = H; 12, E = S, R = Me) 已被合成并在结构和光谱上进行表征。通过二锂硫二茂铁·TMEDA（TMEDA =四甲基乙二胺）与双（苯磺酰基）硫化物S(O2SPh)2和二乙基二硫代氨基甲酸硒Se(S2CNEt2)2在20℃反应，合成了硫桥和硒桥物种6和7 −30% 产率。6 和 7 的结构表征揭示了高度应变的结构，环戊二烯基配体之间的倾斜角分别为 31.05(10)° 和 26.4(2)°。化合物6和7分别为紫色和红紫色；已知 [1] 二茂铁 1 的结构比较表明，当遍历第二个时期（来自第 14-16 组）时，
• Highly Strained Metallocenophanes: Synthesis and Ring-Opening of Sulfur-, Selenium- and Boron- Bridged [1]Ferrocenophanes
  作者：Derek P. Gates、Ron Rulkens、Regina Dirk、Paul Nguyen、John K. Pudelski、Rui Resendes、Holger Braunschweig、Ian Manners

  DOI：10.1080/10426509708545684

  日期：1997.1.1

  Abstract The limits of cyclopentadienyl ring-tilting in [l]ferrocenophanes are explored with the incorporation of group 16 elements and a first row element. In this paper the synthesis and ring-opening polymerisation (ROP) behaviour of highly strained chalcogen-and boron- bridged [l]ferrocenophanes will be described.

  摘要 通过引入第 16 族元素和第一行元素，探索了 [l] 二茂铁中环戊二烯基环倾斜的限制。在本文中，将描述高度应变的硫属元素和硼桥连的 [l] 二茂铁的合成和开环聚合 (ROP) 行为。
• Interaction of chromium and tungsten carbonyls with diethyldithiocarbamate complexes of selenium(II) and tellurium(II). Synthesis and molecular and crystal structures of WSe2(S2CNEt2)3·0.5H2O and [W(S2CNEt2)4]2W6O19
  作者：V.P. Fedin、Yu.V. Mironov、A.V. Virovets、N.V. Podberezskaya、V.Ye. Fedorov

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83745-6

  日期：——

  Cr(S2CNEt2)3. Tungsten hexacarbonyl, under the same conditions, gives rise to WSe2(S2CNEt2)3·0.5H2O (1) and [W(S2CNEt2)4]2W6O19 (2). The structures of 1 and 2 were established by X-ray structural analysis. The tungsten in complex 1 has a distorted dodecahedron coordination. The structure of 2 is ionic, and contains the well known W6O192− anion and the W(S2CNEt2)4+ cation containing dodecahedral tungsten.

  摘要六羰基铬在Me3NO·2H2O存在下与（Et2NCS2）2Y（YSe，Te）反应形成Cr（S2CNEt2）3。在相同条件下，六羰基钨会生成WSe2（S2CNEt2）3·0.5H2O（1）和[W（S2CNEt2）4] 2W6O19（2）。通过X射线结构分析确定1和2的结构。配合物1中的钨具有十二面体的扭曲配位。2的结构为离子型，并且包含众所周知的W6O192-阴离子和包含十二面体钨的W（S2CNEt2）4+阳离子。
• Dialkyldithiocarbamate complexes of tungsten(VI). Synthesis, properties and structure of thiodichlorobis(dimethyldithiocarbamato)tungsten(VI)
  作者：V.P. Fedin、Yu.V. Mironov、A.V. Virovets、N.V. Podberezskaya、V.Ye. Fedorov、P.P. Semyannikov

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83293-3

  日期：1992.1

  Abstract (Et4N)2WS4 and (Et4N)2W3S9 react with (Et2NCS2)2Se in CH3CN to form WS3(S2CNEt2)2. The reactions of WS3(S2CNEt2)2 and WS3(S2CNMe2)2 with HX (X = Cl, Br) in CH3CN led to WSX2(S2CNR2)2. The thiohalogenide complexes react with (Bu4N)2S6 and (NH4)2Sx to form WS3(S2CNR2)2. It is shown that the interaction of WSCl2 (S2CNMe2)2 with (Bu4N)234S6 gives rise to W32S(34S34S)(S2CNMe2)2 and W34S (32S34S)(S2CNMe2)2

  摘要（Et4N）2WS4和（Et4N）2W3S9与CH3CN中的（Et2NCS2）2Se反应形成WS3（S2CNEt2）2。WS3（S2CNEt2）2和WS3（S2CNMe2）2与CH3CN中的HX（X = Cl，Br）反应生成WSX2（S2CNR2）2。硫代卤化物络合物与（Bu4N）2S6和（NH4）2Sx反应形成WS3（S2CNR2）2。结果表明，WSCl2（S2CNMe2）2与（Bu4N）234S6的相互作用产生了W32S（34S34S）（S2CNMe2）2和W34S（32S34S）（S2CNMe2）2。WSCl2（S2CNMe2）2的结构已通过X射线结构分析确定。关于钨原子的配位多面体是一个略微扭曲的五角双锥体，其赤道由二甲基二硫代氨基甲酸酯配体的硫和一个末端氯[WCl2.403（5）A]定义，其顶点被氯[W]占据。 Cl 2.458（5）A]和硫[WS2.101（5）A]原子。
• Synthesis and structure of bis(pentamethylcyclopentadienyl) selenium
  作者：C.Matthew Bates、Christopher P. Morley、Michael B. Hursthouse、K.M.Abdul Malik

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05221-v

  日期：1995.3

  Reaction of bis(diethyldithiocarbamato)selenium with pentamethylcyclopentadienyllithium gives bis(pentamethylcyclopentadienyl)selenium, the structure of which has been determined by an X-ray diffraction study.

  双（二乙基二硫代氨基甲酸酯）硒与五甲基环戊二烯基锂反应生成双（五甲基环戊二烯基）硒，其结构已通过X射线衍射研究确定。