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Methyl Thiomorpholine-2-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl Thiomorpholine-2-carboxylate
英文别名
——
Methyl Thiomorpholine-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C6H11NO2S
mdl
MFCD06655571
分子量
161.22
InChiKey
JDDPMBAIPZTAGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Pyrazole derivative
    申请人:Kanaya Naoaki
    公开号:US20060128685A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    The present invention is directed to a strong platelet aggregation-inhibiting agent which does not inhibit COX-1 or COX-2. The present invention provides compounds represented by formula (I) or formula (II), salts of the compounds, and solvates of the compounds or the salts. Also provided are medicaments containing any of the compounds, salts, or solvates and preventive and/or therapeutic agents for ischemic diseases, containing any of the compounds, salts, or the solvates.
    本发明旨在提供一种强的血小板聚集抑制剂,其不抑制COX-1或COX-2。本发明提供了由式(I)或式(II)表示的化合物,化合物的盐以及化合物或盐的溶剂。还提供了包含任何一种化合物、盐或溶剂的药物以及预防和/或治疗缺血性疾病的制剂,其中包含任何一种化合物、盐或溶剂。
  • Five-membered heterocyclic derivative
    申请人:Okayama Toru
    公开号:US20060189591A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.
    本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物:该化合物的盐,或该化合物或盐的溶剂化物;含有任何该化合物、盐和溶剂化物的药物;含有任何该化合物、盐和溶剂化物的缺血性疾病的预防和/或治疗剂;以及含有任何该化合物、盐和溶剂化物的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物在不抑制COX-1或COX-2的情况下作为强效的血小板凝集抑制剂非常有用。
  • 2-(2-Fluoro-4-halo-5-substituted phenyl) hydantoins, and their production and use
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0070389A2
    公开(公告)日:1983-01-26
    A herbicidal composition which comprises as an active ingredient a compound of the formula: wherein X is a chlorine atom or a bromine atom, Y is-CH2-, -S- or -SO2- and R is a C1-C4 alkyl group, an allyl group or a propargyl group, and an inert carrier.
    一种除草组合物,其活性成分包括式中化合物: 其中 X 是氯原子或溴原子,Y 是-CH2-、-S- 或-SO2-,R 是 C1-C4 烷基、烯丙基或丙炔基,以及惰性载体。
  • FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
    申请人:DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1621537A1
    公开(公告)日:2006-02-01
    The present invention relates to a compound represented by formula (I): a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt; a drug containing any of the compounds, the salts, and the solvates; a preventive and/or therapeutic agent for an ischemic disease containing any of the compounds, the salts, and the solvates; and a platelet coagulation inhibitor containing any of the compounds, the salts, and the solvates. The compound of the present invention is useful as a strong platelet coagulation inhibitor without inhibiting COX-1 or COX-2.
    本发明涉及一种由式 (I) 代表的化合物: 本发明涉及一种由式(I)代表的化合物:该化合物的一种盐,或该化合物或该盐的一种溶解物;含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的药物;含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的预防和/或治疗缺血性疾病的药物;以及含有该化合物、该盐和该溶解物中任何一种的血小板凝集抑制剂。本发明的化合物可作为强血小板凝集抑制剂而不抑制 COX-1 或 COX-2。
  • PYRAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP1591443B1
    公开(公告)日:2010-08-25
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