thiomorpholine 1,1-dioxide trifluoroacetate | 220655-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: thiomorpholine 1,1-dioxide trifluoroacetate
• 英文别名: 1,1-dioxothiomorpholine trifluoroacetate；s,s-Dioxothiamorpholine trifluoroacetic acid salt；1,4-thiazinane 1,1-dioxide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 220655-06-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₄H₉NO₂S
• 分子量: 249.211
• InChiKey: XAXPXRHSVFAURW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-{methyl[1-(pyridin-4-yl)-4-piperidinyl]amino}-6-oxo-2-piperazinecarboxylic acid 、 thiomorpholine 1,1-dioxide trifluoroacetate 生成 4-[(6-chloro-2-naphthyl)sulfonyl]-6-[(1,1-dioxide-4-thiomorpholinyl)carbonyl]-1-[methyl[1-(4-pyridinyl)-4-piperidinyl]amino]-2-piperazinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ACYLHYDRAZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1188755B1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,4-噻嗪S,S-二氧化物 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 thiomorpholine 1,1-dioxide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ARYL POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES À GROUPE ARYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是用于T细胞中发现的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  WO2009043117A1

文献信息

• Heterocyclic mutilin esters and their use as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040058937A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Pleuromutilin compounds of the formula: 1 are of use in anti-bacterial therapy.

  Pleuromutilin化合物的公式为：1在抗菌疗法中有用。
• (3Z)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors
  申请人：Andrews W. Steven

  公开号：US20060004084A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to organic, molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• Benzamide derivatives for the treatment of diseases mediated by cytokines
  申请人：Brown Dearg S

  公开号：US06956037B2

  公开（公告）日：2005-10-18

  The invention concerns amide derivatives of Formula (I), wherein R 3 is (1-6C)alkyl or halogeno; m is 1-3 and R 1 is selected from substituents such as: (A) hydroxy, halogeno, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy, aryl, heteroaryl and heterocyclyl; and (B) di-[(1-6C)alkyl]amino-(1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy-(2-6C)alkoxy, di-[(1-6C)alkyl]amino-(2-6C)alkoxy, aryloxy, heteroaryloxy, heteroaryl-(1-6C)alkoxy, heterocyclyloxy and heterocyclyl-(1-6C)alkoxy; p is 0-2 and R 2 is a substituent such as hydroxy and halogeno; q is 0-4; and R 4 is aryl or cycloalkyl which bears 1-3 substituents such as: (C) hydrogen, hydroxy, halogeno and heterocyclyl; and (D) heteroaryl-(1-6C)alkoxy and heterocyclyl-(1-6C)alkoxy, provided that a substituent on R 4 is selected from paragraph (C) only if at least one R 1 group is selected from paragraph (B); processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及公式（I）的酰胺衍生物，其中R3是（1-6C）烷基或卤素；m为1-3，R1被选择为以下取代基之一：（A）羟基，卤素，（1-6C）烷基，（1-6C）烷氧基，芳基，杂芳基和杂环基；以及（B）二-[(1-6C）烷基]氨基-(1-6C）烷基，（1-6C）烷氧基-(2-6C）烷氧基，二-[(1-6C）烷基]氨基-(2-6C）烷氧基，芳氧基，杂芳氧基，杂芳基-(1-6C）烷氧基，杂环氧基和杂环基-(1-6C）烷氧基；p为0-2，R2是羟基和卤素等取代基；q为0-4；R4是芳基或环烷基，其带有1-3个取代基，如：（C）氢、羟基、卤素和杂环基；以及（D）杂芳基-(1-6C）烷氧基和杂环基-(1-6C）烷氧基，但仅当至少有一个R1基团被选择自段落（B）时，R4上的取代基才被选择自段落（C）；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗细胞因子介导的疾病或医疗状况中的使用。
• (HETERO)ARYL-SULFONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1015449A1

  公开（公告）日：2000-07-05
• HETEROCYCLIC MUTILIN ESTERS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1309565A1

  公开（公告）日：2003-05-14