氟硝基苯是一类重要的有机化合物,在多个领域具有广泛的应用价值。这类化合物包含一个氮氧键和一个与苯环连接的氟原子。根据氟的位置不同,可以分为对位、间位及邻位氟硝基苯。
结构与性质:氟硝基苯通常表现出较高的活性,易于参与多种化学反应,如取代反应、加成反应等,并且由于氟的引入,其物理和化学性质也可能与其同系列化合物有所不同。这种差异性主要源于氟原子对电子云的极化作用。
合成方法:
应用领域:
注意事项:由于氟硝基苯具有较强的氧化性,处理时需注意安全防护措施。同时,其分解可能会释放有毒气体,必须严格按照实验室规范操作以确保实验人员的安全。
研究进展:近年来,关于如何更高效、环保地合成及应用这类化合物的研究持续进行中,包括开发新型催化剂和探索新的反应条件等都是当前研究的重点方向之一。
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 结构式图片 |
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2,3,5-三氟硝基苯 | 1,2,5-trifluoro-3-nitrobenzene | 66684-57-9 | C6H2F3NO2 |
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2,3,5,6-四氟硝基苯 | 2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrobenzene | 6257-03-0 | C6HF4NO2 |
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2,3,4,6-四氟硝基苯 | 1,2,3,5-tetrafluoro-4-nitrobenzene | 314-41-0 | C6HF4NO2 |
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2,3,4,5-四氟硝基苯 | 2,3,4,5-tetrafluoro-1-nitrobenzene | 5580-79-0 | C6HF4NO2 |
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1-(2,3-二氟-5-硝基苯基)乙酮 | 1-(2,3-difluoro-5-nitro-phenyl)-ethanone | 1310349-62-2 | C8H5F2NO3 |
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1,3-二氟-2-甲基-4-硝基苯 | 1,3-difluoro-2-methyl-4-nitrobenzene | 79562-49-5 | C7H5F2NO2 |
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1,2-二氟-4,5-二硝基苯 | 1,2-dinitro-4,5-difluorobenzene | 85686-97-1 | C6H2F2N2O4 |
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