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(2R,3S)-3-Isopropylamino-1-{2-[(Z)-[1,2,4]triazol-4-yliminomethyl]-phenoxy}-butan-2-ol
(2R,3S)-3-Isopropylamino-1-{2-[(Z)-[1,2,4]triazol-4-yliminomethyl]-phenoxy}-butan-2-ol | 78953-32-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-3-Isopropylamino-1-{2-[(Z)-[1,2,4]triazol-4-yliminomethyl]-phenoxy}-butan-2-ol
英文别名
——
CAS
78953-32-9
化学式
C
16
H
23
N
5
O
2
mdl
——
分子量
317.391
InChiKey
HRYNGYHWUHTXMQ-ZFWWWQNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
(E)-2-[(4H-1,2,4-triazole-4-ylimino)methyl]phenol
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
水
为溶剂, 反应 74.0h, 生成
(2R,3S)-3-Isopropylamino-1-{2-[(Z)-[1,2,4]triazol-4-yliminomethyl]-phenoxy}-butan-2-ol
参考文献:
名称:
β-肾上腺素能阻断剂。21.苏-1-(芳氧基)-3-(烷基氨基)丁-2-醇。
摘要:
讨论了一系列的threo-1-(芳氧基)-3-(烷基氨基)丁烷-2-醇的合成与构效关系。这些化合物是比相应的1-(芳氧基)-3-(烷基氨基)丙烷-2-醇弱的β-肾上腺素受体拮抗剂。呈现的数据表明,与芳基乙醇胺系列不同,碳原子α上的烷基取代为氧丙醇胺侧链上的氨基官能团并不一定导致增强的血管(β2)选择性。
DOI:
10.1021/jm00143a020
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