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Acetic acid (3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-(2,3-bis-hexadecyloxy-propoxy)-5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 86342-10-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Acetic acid (3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-(2,3-bis-hexadecyloxy-propoxy)-5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
英文别名
——
Acetic acid (3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-(2,3-bis-hexadecyloxy-propoxy)-5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester化学式
CAS
86342-10-1
化学式
C61H106O20
mdl
——
分子量
1159.5
InChiKey
NXFDDRCSEZDPPZ-WDSNHHLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid (3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-(2,3-bis-hexadecyloxy-propoxy)-5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl estersodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R)-6-(2,3-Bis-hexadecyloxy-propoxy)-4,5-dihydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
    参考文献:
    名称:
    An efficient and stereoselective synthesis of 1,2-0-dialkyl-3-0-β-d-dlycosyl-sn-glycerols
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81621-4
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-O-dihexadecyl-sn-glycerol 、 2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-α-D-maltosyl bromide 在 silver(l) oxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以71%的产率得到Acetic acid (3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-(2,3-bis-hexadecyloxy-propoxy)-5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    An efficient and stereoselective synthesis of 1,2-0-dialkyl-3-0-β-d-dlycosyl-sn-glycerols
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81621-4
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