(1-5-η6-nitromethylcyclohexadienyl)(1-5-η-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) tetrafluoroborate | 93790-82-0

• 英文名称: (1-5-η6-nitromethylcyclohexadienyl)(1-5-η-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) tetrafluoroborate
• CAS: 93790-82-0
• 化学式: BF₄*C₁₇H₂₃IrNO₂
• 分子量: 552.4
• InChiKey: KUQBIWHGAXRJDP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-benzene)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) bis(tetrafluoroborate) 、 (1-5-η6-nitromethylcyclohexadienyl)(1-5-η-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) tetrafluoroborate 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  选择性还原苯由铂金属络合物介导的环己烯的：X的射线晶体结构[（η 5 -C 5我5）IR（η 5 -C 6 ħ 6 CH 2 NO 2）] [BF 4 ]

  摘要：

  的双阳离子η 6 -苯络合物[（C Ñ我Ñ）M（C 6 H ^ 6）] 2+ [M = RH，Ñ = 5（图2a）; M = Ir，n = 5（2b）；M = RU，Ñ = 6（2C）]是通过硼氢化还原为η 5 -cyclohexadienyl配合物[（C Ñ我Ñ）M（C 6 H ^ 7）] +（3），其被进一步降低到η 4 -环己二烯络合物[（C n Me n）M（C 6 H 8）]（4）。配合物（4）与酸反应得到具有100％选择性的环己烯；当用四氟硼酸在苯中进行反应时，初始的苯配合物（2）被再生。整个反应包括添加两个氢化物，然后添加两个质子至配位的苯，并且可以构建铂金属中的循环催化器。苯全部还原为环己烯的效率按Ir> Ru> Rh的顺序降低。将反应与由铑，铱和三氯化钌水合物和四氢硼酸盐在乙醇中介导的苯还原为环己烷进行比较。其他亲核试剂也攻击（2b）中的苯环：包括甲基锂（产生两个二甲基环

  DOI：

  10.1039/dt9840001747
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 (η6-benzene)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) bis(tetrafluoroborate) 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到(1-5-η6-nitromethylcyclohexadienyl)(1-5-η-pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  选择性还原苯由铂金属络合物介导的环己烯的：X的射线晶体结构[（η 5 -C 5我5）IR（η 5 -C 6 ħ 6 CH 2 NO 2）] [BF 4 ]

  摘要：

  的双阳离子η 6 -苯络合物[（C Ñ我Ñ）M（C 6 H ^ 6）] 2+ [M = RH，Ñ = 5（图2a）; M = Ir，n = 5（2b）；M = RU，Ñ = 6（2C）]是通过硼氢化还原为η 5 -cyclohexadienyl配合物[（C Ñ我Ñ）M（C 6 H ^ 7）] +（3），其被进一步降低到η 4 -环己二烯络合物[（C n Me n）M（C 6 H 8）]（4）。配合物（4）与酸反应得到具有100％选择性的环己烯；当用四氟硼酸在苯中进行反应时，初始的苯配合物（2）被再生。整个反应包括添加两个氢化物，然后添加两个质子至配位的苯，并且可以构建铂金属中的循环催化器。苯全部还原为环己烯的效率按Ir> Ru> Rh的顺序降低。将反应与由铑，铱和三氯化钌水合物和四氢硼酸盐在乙醇中介导的苯还原为环己烷进行比较。其他亲核试剂也攻击（2b）中的苯环：包括甲基锂（产生两个二甲基环

  DOI：

  10.1039/dt9840001747