| 144731-85-1

• CAS: 144731-85-1
• 化学式: C₁₃H₁₅ORh
• 分子量: 290.167
• InChiKey: SSMOMPCGDXLQPM-VJBFUYBPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硝基甲烷 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Condensation of [2-(?-carbinol)norbornadiene]cyclopentadienylrhodium complexes with CH acid compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00947857
• 作为产物：
  描述：

  (2-(hydroxymethyl)norbornadiene)acetylacetonatorhodium 、 cyclopentadienylthallium(I) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Norbornadiene complexes of transition metals 1. Synthesis of Rh(?4-C7H8)(?5-C5H5) derivatives with functional substituents in the diene ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00955305

文献信息

• Cationic products from O-protonation reaction of 2-acylnorbornadiene complexes of rhodium with hydrogen chloride in ether: structure, reactivity and nature of hydrogen bond
  作者：I.T. Chizhevsky、N.V. Rastova、N.E. Kolobova、P.V. Petrovskii、L.E. Vinogradova

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85179-3

  日期：1987.11

  η5C5H4R1+Cl− (II–IV), were prepared as stable salts from the reaction of Rh(η4-C7H7-2-COR)(η5-C5H4R1) (Ia, b, d) (where R = H, Me, R1 = H; R = H, R1 = Me) with HCl in absolute ether. The structure of these cations was deduced from their IR, 1H NMR and 13C NMR spectra. The dimeric dichlorocyclopentadienylrhodium complex, [(η5-C5H5)RhCL2]2, was isolated from Ic (R = Ph, R1 = H) under the same conditions.

  铑的阳离子hydroxyallylolefin络合物，[RH（η 2,3- -C 7 ħ 7 -2 CRHOH）η 5 Ç 5 ħ 4 - [R 1 +氯-（II-IV），制备从反应稳定盐的Rh（η的4 -C 7 ħ 7 -2-COR）（η 5 -C 5 H ^ 4 - [R 1）式（Ia，b和d）（其中R = H中，Me，R 1 = H; R = H， R 1 = Me），用HCl在无水乙醚中的溶液。这些阳离子的结构由其IR，1 H NMR和131 H NMR谱。在相同条件下从Ic（R = Ph，R 1 = H）分离出二聚二氯环戊二烯基铑络合物[（（n 5 -C 5 H 5）RhCL 2 ] 2。考虑到阳离子II-IV的IR和1 H NMR光谱数据，推测存在O 3 HCl类型的离子间氢键。讨论了在O-质子化的二茂铁中和某些θ-烯醇铁络合物中存在相似的氢键的可能性。研究了羟基烯丙基烯烃阳
• Norbornadiene complexes of transition metals
  作者：A.A. Koridze、I.T. Chizhevsky、P.V. Petrovskii、E.I. Fedin、N.E. Kolobova、L.E. Vinogradova、L.A. Leites、V.G. Andrianov、Yu.T. Struchkov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83033-8

  日期：1981.3

  ornadiene)cyclopentadienylrhodium (V) with sulfuric acid offers the stable cationic complex XI, which can be isolated as PF6− or BF4−. 1H and 13C NMR data indicate that in cation XI the bicyclic ligand is bound to the metal via η2-ethylene and η3-allyl bonds, including an exocyclic methylene carbon. The structure of complex XI is supported by a single-crystal X-ray diffraction study of its PF6− salt

  （2- hydroxymethylnorbornadiene）cyclopentadienylrhodium（V）用硫酸提供稳定阳离子络合物XI，其可被分离为PF的治疗6 -或BF 4 - 。1 H和13点C NMR的数据表明，在阳离子XI双环配体通过η键合到金属2 -亚乙基和η 3 -烯丙基键，包括环外亚甲基碳。复杂XI的结构是由它的PF的单晶X射线衍射研究的支持6 -盐。