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(-)-1-acetyl-4aβ-ethyl-7aα-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,12,12aα,12bβ-dodecahydropyrido<3,2':6,7>cyclohept<1,2-b>indole
(-)-1-acetyl-4aβ-ethyl-7aα-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,12,12aα,12bβ-dodecahydropyrido<3,2':6,7>cyclohept<1,2-b>indole | 123417-86-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-1-acetyl-4aβ-ethyl-7aα-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,12,12aα,12bβ-dodecahydropyrido<3,2':6,7>cyclohept<1,2-b>indole
英文别名
——
CAS
123417-86-7
化学式
C
22
H
30
N
2
O
3
mdl
——
分子量
370.492
InChiKey
UFUXCDIIDSIWFZ-CZYKHXBRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为反应物:
描述:
(-)-1-acetyl-4aβ-ethyl-7aα-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,12,12aα,12bβ-dodecahydropyrido<3,2':6,7>cyclohept<1,2-b>indole
以
乙醇
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
(-)-6α-hydroxy-6aα-(2-hydroxyethyl)-11-acetyl-1,2,3,4,6,6a,11aα,11bα-octahydro-1β,6β-ethanoindolizino<1,2-b>indole
参考文献:
名称:
Kardos-Balogh, Zsuzsanna; Soti, Ferenc; Incze, Maria, Heterocycles,
1989
, vol. 28, # 1, p. 303 - 313
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(1R,10S,15S)-15-ethyl-8,11-diazapentacyclo[9.7.2.01,9.02,7.010,15]icosa-2,4,6,8-tetraen-18-one 在
sodium hydroxide
、 sodium cyanoborohydride 、
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
、
三氟乙酸
为溶剂, 反应 6.5h, 生成
(-)-1-acetyl-4aβ-ethyl-7aα-(2-hydroxyethyl)-1,2,3,4,4a,5,6,7,7a,12,12aα,12bβ-dodecahydropyrido<3,2':6,7>cyclohept<1,2-b>indole
参考文献:
名称:
Kardos-Balogh, Zsuzsanna; Soti, Ferenc; Incze, Maria, Heterocycles,
1989
, vol. 28, # 1, p. 303 - 313
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