摘要:
六羰基钼与悬臂大环10-甲基-1,4,8,12-四氮杂环十五烷-10胺(L 1)和反式-6,13-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-6反应,13-二胺(L 2)在没有空气的情况下形成复合物fac- [MoL 1(CO)3 ]和[Mo 2 L 2(CO)8] 分别。单核配合物具有三齿方式键合的大环,包括侧链伯胺,而双核配合物表现出桥联双(双齿)配位模式,再次涉及侧链伯胺。已经通过晶体结构分析定义了结构。侧基伯胺而不是额外的仲胺的优先结合与之前观察到的一些汞(II)和铑(III)配合物的相似行为相似,并且指出了该侧基的重要一般作用,尽管它直接与大环稠合。 ,在金属离子结合中。