摘要:
配合物顺式-Pt(CH CH 2)(SiR 3)(PMe 2 Ph)2(SiR 3 = SiPh 3(3a),Si(C 6 H 4 Me- p)3(3b),Si(C 6 H通过反式-PtCl(SiR 3)(PMe 2)的反应制备了4 OMe- p)3(3c),SiMePh 2(3d),SiFPh 2(3e))。PH)2用Mg(CH CH 2)2在THF中,然后将所得的反式-顺式异构化的反式-烯基(甲硅烷基)在溶液中的复合物由CO配合物促进。图3a - ê经历甲苯C-硅还原消除d 8得到与乙烯基硅烷配位的铂(0)配合物。动力学数据表明,没有膦配体解离的直接反应路径。