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[Mo(η(3)-C3H5)(CO)2(acetonitrile)3][PF6]
[Mo(η(3)-C3H5)(CO)2(acetonitrile)3][PF6] | 62980-88-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Mo(η(3)-C3H5)(CO)2(acetonitrile)3][PF6]
英文别名
——
CAS
62980-88-5
化学式
C
11
H
14
MoN
3
O
2
*F
6
P
mdl
——
分子量
461.155
InChiKey
DXDDMVZTPJCCLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
[Mo(η(3)-C3H5)(CO)2(acetonitrile)3][PF6]
、
1,2-双(二苯基膦)乙烷
以
二氯甲烷
为溶剂, 以74%的产率得到[Mo(η(3)-C3H5)(CO)2(acetonitrile)((C6H5)2PCH2)2][PF6]
参考文献:
名称:
合成,粘合和动态行为FAC - [沫(II)(CO)2(η 3 -烯丙基)]衍生物
摘要:
阳离子络合物[沫(η 3 -烯丙基)(CO)2(L-L)L'] PF 6,(L-L = C 6 H ^ 5 SCH 2 CH 2 SC 6 H ^ 5,L'= NCCH 3(1);联吡啶,NCCH 3(2);吡啶,(NCCH 3)2(3);(NCCH 3)3(4); DPPE,NCCH 3(5)和所述中性类似物[沫(η 3 -烯丙基)( CO)2(L–L)X](L–L = phen(6); 比比(7); X = Br)被合成。复合物2,5,6和7通过单晶X射线衍射进行了表征。根据螯合配体的不同,这些伪八面体络合物在溶液中经历不同的动力学过程,并为这些研究提供了NMR光谱学证据。通过从头算理论计算,分析了这些配合物描述的限制性结构的结构趋势及其相互转化的途径。NMR数据和计算均表明,对于络合物2赤道物质在室温下占主导地位,但两种形式的区别仅在于烯丙基的构象共存。降低温度会导致出现赤道-轴向异构体。
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)00988-3
作为产物:
描述:
thallium(I) hexafluorophosphate 、 [(η(3)-allyl)(chloro)dicarbonylbis(methyl cyanide)molybdenum(II)] 、
乙腈
以
乙腈
为溶剂, 以70%的产率得到[Mo(η(3)-C3H5)(CO)2(acetonitrile)3][PF6]
参考文献:
名称:
合成,粘合和动态行为FAC - [沫(II)(CO)2(η 3 -烯丙基)]衍生物
摘要:
阳离子络合物[沫(η 3 -烯丙基)(CO)2(L-L)L'] PF 6,(L-L = C 6 H ^ 5 SCH 2 CH 2 SC 6 H ^ 5,L'= NCCH 3(1);联吡啶,NCCH 3(2);吡啶,(NCCH 3)2(3);(NCCH 3)3(4); DPPE,NCCH 3(5)和所述中性类似物[沫(η 3 -烯丙基)( CO)2(L–L)X](L–L = phen(6); 比比(7); X = Br)被合成。复合物2,5,6和7通过单晶X射线衍射进行了表征。根据螯合配体的不同,这些伪八面体络合物在溶液中经历不同的动力学过程,并为这些研究提供了NMR光谱学证据。通过从头算理论计算,分析了这些配合物描述的限制性结构的结构趋势及其相互转化的途径。NMR数据和计算均表明,对于络合物2赤道物质在室温下占主导地位,但两种形式的区别仅在于烯丙基的构象共存。降低温度会导致出现赤道-轴向异构体。
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)00988-3
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