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tricarbonyl(3,5-di(tert-butyl)-1,2,4-triphospholyl)manganese | 114993-23-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tricarbonyl(3,5-di(tert-butyl)-1,2,4-triphospholyl)manganese
英文别名
(3,5-di(tert-butyl)-1,2,4-triphospholyl)manganesetricarbonyl
tricarbonyl(3,5-di(tert-butyl)-1,2,4-triphospholyl)manganese化学式
CAS
114993-23-6
化学式
C13H18MnO3P3
mdl
——
分子量
370.143
InChiKey
AJGFJJKYFUMKNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tricarbonyl(3,5-di(tert-butyl)-1,2,4-triphospholyl)manganese正己烷 为溶剂, 以60%的产率得到[Mn(carbonyl)2(μ(1:1-5η-3,5-di(tert-butyl)-1,2,4-triphospholyl))]2
    参考文献:
    名称:
    三磷酰基金属羰基配合物的配体交换反应†
    摘要:
    利用1-三苯基-3,5-二(叔丁基)-1,2,4- triphosphole(2)作为用于1,2,4- triphospholyl配体转移试剂,新钴二羰基配合物(η 5 -已经制备了t- Bu 2 C 2 P 3)(CO)2 Co(4)。的反应性4和triphosphacymantrene的(η 5 -吨-Bu 2 c ^ 2 P 3)(CO)3的Mn(3)朝向羰交换进行了研究。当3或4在膦的单-存在下光解和二取代的配合物(η 5 -吨-Bu 2 c ^ 2 P 3)(CO)(PR 3)的Co(R =逸(5)中,Ph(6))和(η获得5 - t- Bu 2 C 2 P 3)(CO)(PMe 3)2 Mn(7)。在没有附加的配位体,照射3在Ñ己烷导致双核的形成外消旋和内消旋络合物{μ[1:1-5-η-吨-Bu 2 c ^ 2 P 3 ](CO)2的Mn} 2(图8a和图8b)。下的热条件的两
    DOI:
    10.1021/om001068q
  • 作为产物:
    描述:
    fac-[Mn(CO3)(MeCN)3]PF6 、 potassium 3,5-di-tert-butyl-1,2,4-triphosphacyclopentadienyl 以 四氢呋喃 为溶剂, 以40%的产率得到tricarbonyl(3,5-di(tert-butyl)-1,2,4-triphospholyl)manganese
    参考文献:
    名称:
    Electronic structure of [M(η-P3C2But2)(CO)3] (M = Mn or Re): a study by photoelectron spectroscopy and density functional calculations
    摘要:
    报告了 [M(δ-5-P3C2But2)(CO)3](MÂ = Mn 1 或 Re 2)化合物,并分配了它们的 He I 和 He II 光电子能谱。通过密度泛函计算研究了它们的电子结构,实验和计算的电离能之间达到了合理的一致。金属和环之间的键合主要是环向金属的捐献。进入环的最高 Ï 轨道的反向捐赠极少。计算表明,在与金属配位时,环的 Ï 和 Ï 轨道之间存在大量混合。对 [Mn(δ-5-P3C2But2)2]的计算再现了不寻常的 2A 基态,并表明这是由于金属 e2 型轨道与环上未被占用的 Ï 轨道形成了 δ 键,从而稳定了金属 e2 型轨道。
    DOI:
    10.1039/b101014j
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