[Pd(CH3)(rac-6-sec-butyl-2,2'-bipyridine)(CH3CN)]PF6 | 1253283-63-4

• 英文名称: [Pd(CH3)(rac-6-sec-butyl-2,2'-bipyridine)(CH3CN)]PF6
• CAS: 1253283-63-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₃Pd*F₆P
• 分子量: 519.766
• InChiKey: ODBAKIGOVTWCKN-HZAYLZKLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(CH3)(rac-6-sec-butyl-2,2'-bipyridine)(CH3CN)]PF6 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到[Pd(rac-6-sec-butyl-2,2'-bipyridine(-1H))(CH3CN)]PF6
  参考文献：
  名称：

  解决钯/ bpy配合物催化的苯乙烯羰基化中的聚-低聚酮选择性。6-烷基取代的影响

  摘要：

  两个系列的有机金属Pd配合物，（i）[Pd（CH 3）（CH 3 CN）（N-N'）] [PF 6 ]和（ii）[Pd（CH 3）（N-N'）2 ] [PF 6 ]，具有一定范围的6-烷基取代的2,2'-联吡啶配体，包括新的6-（1-甲氧基乙基）-2,2'-联吡啶，呈外消旋和对映纯形式，和2-（甲氧基甲基）-6-（1 H-1,2,3-三唑-1-基）吡啶已被研究。通过两种立体互补化学酶促方法，以外消旋和相反的同手性对映体形式合成了6-（1-甲氧基乙基）-2,2'-联吡啶。在固态和溶液中，新络合物的表征都为形成独特的异构体提供了证据，该异构体的特征是甲基配体反式取代了吡啶环的Pd-N键。对于具有sec的bpy配体的复合物-丁基取代基会发生伴随甲烷释放的环金属化反应，从而导致被取代的bpy充当末端N-N'-C配体。ii系列的配合物具有一个螯合的N'N'配体，而另一个则以单齿的方式与Pd配位。在溶

  DOI：

  10.1021/om100585x
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 [Pd(CH3)Cl(rac-6-sec-butyl-2,2'-bipyridine)] 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Pd(CH3)(rac-6-sec-butyl-2,2'-bipyridine)(CH3CN)]PF6
  参考文献：
  名称：

  解决钯/ bpy配合物催化的苯乙烯羰基化中的聚-低聚酮选择性。6-烷基取代的影响

  摘要：

  两个系列的有机金属Pd配合物，（i）[Pd（CH 3）（CH 3 CN）（N-N'）] [PF 6 ]和（ii）[Pd（CH 3）（N-N'）2 ] [PF 6 ]，具有一定范围的6-烷基取代的2,2'-联吡啶配体，包括新的6-（1-甲氧基乙基）-2,2'-联吡啶，呈外消旋和对映纯形式，和2-（甲氧基甲基）-6-（1 H-1,2,3-三唑-1-基）吡啶已被研究。通过两种立体互补化学酶促方法，以外消旋和相反的同手性对映体形式合成了6-（1-甲氧基乙基）-2,2'-联吡啶。在固态和溶液中，新络合物的表征都为形成独特的异构体提供了证据，该异构体的特征是甲基配体反式取代了吡啶环的Pd-N键。对于具有sec的bpy配体的复合物-丁基取代基会发生伴随甲烷释放的环金属化反应，从而导致被取代的bpy充当末端N-N'-C配体。ii系列的配合物具有一个螯合的N'N'配体，而另一个则以单齿的方式与Pd配位。在溶

  DOI：

  10.1021/om100585x