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[TiMe3(η5-C5H4CMe2Ph)]
[TiMe3(η5-C5H4CMe2Ph)] | 257615-19-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[TiMe3(η5-C5H4CMe2Ph)]
英文别名
——
CAS
257615-19-3
化学式
C
17
H
24
Ti
mdl
——
分子量
276.258
InChiKey
MPKFYNVTOOQOAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
[TiMe3(η5-C5H4CMe2Ph)]
在
三(五氟苯基)硼烷
作用下, 以 not given 为溶剂, 生成
[(η5:η6-C5H4CMe2Ph)TiMe2](1+)
参考文献:
名称:
具有环戊二烯基-芳烃配体的阳离子和中性钛苄基化合物中的CH键活化过程
摘要:
三苄基钛配合物的环戊二烯基-芳烃配位体,(η 5 -C 5 H ^ 4 CME 2 AR)的Ti(CH 2 PH)3(AR = 3,5-ME 2 ç 6 ħ 3(1)中,Ph(2)) ,被合成。的反应1带有B(C 6 ˚F 5)3或[PH 3 C] [B(C 6 ˚F 5)4 ],得到阳离子[(η,5 η -C 5 ħ 4CMe 2 -3,5-Me 2 C 6 H 3)Ti(η- CH 2 Ph)2 ] +(3),其中芳烃侧基和苄基配体表现出通量行为。的反应2与B(C 6 ˚F 5)3,导致侧链的邻位迅速芳烃环金属化,得到接触离子对[(η 5:η 1 -C 5 ħ 4 CME 2 ç 6 ħ 4)的Ti(η 1个-CH 2 PH)] [ η 6 -PhCH 2 B(C 6 ˚F 5)3 ](4)和甲苯。的反应2与[PH 3 C] [B(C 6 ˚F 5)4 ]也导致配体邻位金属化,得到[(η
DOI:
10.1021/om0206554
作为产物:
描述:
(η5-C5H4CMe2Ph)TiCl3
、
甲基氯化镁
以
乙醚
为溶剂, 以39%的产率得到[TiMe3(η5-C5H4CMe2Ph)]
参考文献:
名称:
钛和锆的半三明治配合物,带有苯基侧基取代基。的影响安莎芳协调上半夹心催化剂的聚合活性
摘要:
苄基取代的第4族半夹心络合物(η 5 -C 5 H ^ 4 R)的TiCl 3(1A,R = CME 2 Ph值;图2a,R = CME 2 CH 2 Ph值;图4a,R =森达2 Ph值;图5a, R = CHPh 2)很容易从C 5 H 4(R)SiMe 3和TiCl 4中获得,而C 5 H 4(CMe 2 CH 2 Ph)SiMe 3与ZrCl 4(SMe2)2提供(C 5 H 4 CMe 2 CH 2 Ph)ZrCl 3 ·dme(3a)。1a,4a和5a的结构已通过X射线衍射确定;这些化合物是固态的单体。烷基化很容易得到相应的三甲基和三苄基衍生物。的晶体结构(η 5 -C 5 H ^ 4 CHPh配合2)的Ti(CH 2 PH)3(图5B)已被确定。的治疗(η 5 -C 5ħ 4 R)MME 3与[PH 3 C] + [B(C 6 ˚F 5)4 ] -在二氯甲烷中在低温下产生阳离子[(η
DOI:
10.1016/s0022-328x(99)00488-x
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