([2-(2,3-dimethoxyphenyl)-6-pyridylmethyl]bis(2-pyridylmethyl)amine)FeCl2 | 1151663-03-4

• 英文名称: ([2-(2,3-dimethoxyphenyl)-6-pyridylmethyl]bis(2-pyridylmethyl)amine)FeCl2
• CAS: 1151663-03-4
• 化学式: C₂₆H₂₆Cl₂FeN₄O₂
• 分子量: 553.271
• InChiKey: UKBPCQMFWVYHPT-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ([2-(2,3-dimethoxyphenyl)-6-pyridylmethyl]bis(2-pyridylmethyl)amine)FeCl2 、 氧气 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 (FeCl2([2-(2,3-dimethoxyphenyl)-6-pyridylmethyl]bis(2-pyridylmethyl)amine))2(μ-O)*CH3CN
  参考文献：
  名称：

  亚铁配合物上分子双氧作用下配体的区域特异性分子内O-脱甲基作用：三（2-吡啶基甲基）胺系列中FeCl 2与（2，3-二甲氧基苯基）α-取代的三脚架配合的双氧化合物的多能配位化学

  摘要：

  我们在这篇文章中报道了在非卟啉化学的均相中由分子双氧在Fe（II）中心进行的O-去甲基化反应的第一个例子。该反应在分子内水平上与生物学中发现的一个非常重要的过程平行，该过程导致包含非血红素铁中心的氧依赖性酶使药物衍生化和消除。为了深入了解该反应的某些反应性方面，我们使用了与被甲氧基取代的配体配位的双氧和铁配合物。我们在这项工作中详细介绍了FeCl 2对单-（L 1），二-（L 2）和三（2,3-二甲氧基苯基）（L 3）系列的配位化学）三（2-吡啶基甲基）胺系列中的α-取代的配体以及与分子双氧反应时配合物的行为 作为这项研究的主要成果，我们证明了甲氧基不需要与金属中心配位即可进行O-去甲基化，而是需要适当地定向以接近金属的氧化形式。我们还证明了环境在与分子双氧的反应性中的重要性：尽管规则的18电子Fe（II）与O 2反应，但如果获得双氧，则五坐标，16电子中心可能是氧稳定的到反应位点已被锁定。

  DOI：

  10.1021/ic802359z
• 作为产物：
  描述：

  (2-(2,3-dimethoxyphenyl)-6-pyridylmethyl)bis(2-pyridylmethyl)amine 、 iron(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到([2-(2,3-dimethoxyphenyl)-6-pyridylmethyl]bis(2-pyridylmethyl)amine)FeCl2
  参考文献：
  名称：

  亚铁配合物上分子双氧作用下配体的区域特异性分子内O-脱甲基作用：三（2-吡啶基甲基）胺系列中FeCl 2与（2，3-二甲氧基苯基）α-取代的三脚架配合的双氧化合物的多能配位化学

  摘要：

  我们在这篇文章中报道了在非卟啉化学的均相中由分子双氧在Fe（II）中心进行的O-去甲基化反应的第一个例子。该反应在分子内水平上与生物学中发现的一个非常重要的过程平行，该过程导致包含非血红素铁中心的氧依赖性酶使药物衍生化和消除。为了深入了解该反应的某些反应性方面，我们使用了与被甲氧基取代的配体配位的双氧和铁配合物。我们在这项工作中详细介绍了FeCl 2对单-（L 1），二-（L 2）和三（2,3-二甲氧基苯基）（L 3）系列的配位化学）三（2-吡啶基甲基）胺系列中的α-取代的配体以及与分子双氧反应时配合物的行为 作为这项研究的主要成果，我们证明了甲氧基不需要与金属中心配位即可进行O-去甲基化，而是需要适当地定向以接近金属的氧化形式。我们还证明了环境在与分子双氧的反应性中的重要性：尽管规则的18电子Fe（II）与O 2反应，但如果获得双氧，则五坐标，16电子中心可能是氧稳定的到反应位点已被锁定。

  DOI：

  10.1021/ic802359z