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trans-[carbonylhydridobis(triphenylphosphine)(N,C-2-(diethylamino)pyridine-1'-yl)iridium(III)] fluoroborate
trans-[carbonylhydridobis(triphenylphosphine)(N,C-2-(diethylamino)pyridine-1'-yl)iridium(III)] fluoroborate | 741291-41-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[carbonylhydridobis(triphenylphosphine)(N,C-2-(diethylamino)pyridine-1'-yl)iridium(III)] fluoroborate
英文别名
——
CAS
741291-41-8
化学式
BF
4
*C
46
H
44
IrN
2
OP
2
mdl
——
分子量
981.84
InChiKey
MVJLHBAEMSLTKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
cis,trans-[dihydridobis(triphenylphosphine)(N,C-2-(diethylamino)pyridine-1'-ylidene)iridium(III)] fluoroborate 、
一氧化碳
以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 生成
trans-[carbonylhydridobis(triphenylphosphine)(N,C-2-(diethylamino)pyridine-1'-yl)iridium(III)] fluoroborate
参考文献:
名称:
2-氨基吡啶铱(III)配合物中的双Geminal C-H活化和可逆α-消除:氢化物和溶剂在平坦化自由能表面中的作用
摘要:
[H2Ir(OCMe2)2L2]BF4 (1) (L = PPh3),一种优选的药物氚化催化剂,与模型底物 2-(二甲氨基)吡啶(py-NMe2;py = 2-吡啶基)反应生成螯合卡宾[H2Ir(py-N(Me)CH=)L2]BF4 (2a) 通过环金属化、H2 损失和可逆的 α-消除。核磁共振观察到的 Agostic 中间体 [H2Ir(py-N(Me)CH2-H)L2]BF4) (4a) 被预测(DFT(B3PW91)计算)产生 CH 氧化加成形成烷基中间体 [(H) (eta2-H2)Ir(py-N(Me)CH2-)L2]BF4。H2 的损失导致完全表征的烷基 [HIr(OCMe2)(py-N(Me)CH2-)L2]BF4 (3a(Me2CO)),它失去丙酮,通过快速可逆的 α-消除得到亚烷基氢化物 2a。2a 在 d6-丙酮中与过量的 H2 快速反应,以 1:1:1 的比例生成 [
DOI:
10.1021/ja048473j
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