(1,3-propanedithiolate)Fe2(CO)5(pyridine) | 1180540-85-5

• 英文名称: (1,3-propanedithiolate)Fe2(CO)5(pyridine)
• 英文别名: (μ-pdt)Fe2(CO)5Py；[(μ-S(CH2)3S)Fe2(CO)5(pyridine)]
• CAS: 1180540-85-5
• 化学式: C₁₃H₁₁Fe₂NO₅S₂
• 分子量: 437.06
• InChiKey: KCXBAYJKPLFHCA-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 1,3-(μ-propanedithiolato)diironhexacarbonyl 以 吡啶 、 环己烷 为溶剂， 生成 (1,3-propanedithiolate)Fe2(CO)5(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  时间分辨红外光谱：铁-铁氢化酶模型化合物中弱结合配体的动力学研究

  摘要：

  的溶液光化学（μ-PDT）的[Fe（CO）3 ] 2（PDT =μ 2 -S（CH 2）3 S），氢化酶的H-簇的2-亚位点的Fe的前体模型，已经使用时间分辨红外光谱进行了研究。失去CO后，铁中心被弱结合的配体环己烯，3-己炔，THF和2,3-二氢呋喃（DHF）溶剂化。发现这些弱结合的配体随后被吡啶或环辛烯取代以提供更稳定的络合物，这是通过解离机理在几秒的时间尺度上进行的，其活化参数与该途径一致。即，Δ小号⧧值分别为正和Δ ħ⧧参数与通过DFT计算获得的键离解焓（BDE）紧密一致。例如，对环己烯替换由吡啶，实验Δ ħ ⧧和Δ小号⧧测定值是19.7±0.6千卡/摩尔（相对于19.8千卡/ mol的理论预测）和15±2欧盟，分别。所述配体ambidentate 2,3-DHF显示出最初结合通过其氧原子与铁中心后跟一个分子内重排，以更稳定的η 2个烯烃结合的物种。DFT计算揭示了一种过渡态结构，

  DOI：

  10.1021/ic300785z

文献信息

• Terminal pyridine-N ligation at [FeFe] hydrogenase active-site mimic
  作者：Yue Zhang、Ming-Qiang Hu、Hui-Min Wen、You-Tao Si、Cheng-Bing Ma、Chang-Neng Chen、Qiu-Tian Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.03.050

  日期：2009.7

  Diiron model complexes (μ-pdt)Fe2(CO)5L with L = pyridine ligands, e.g. py (A), etpy (B), btpy (C), were synthesized as active site analogues of [FeFe] hydrogenase, and characterized by X-ray crystallography and electrochemistry. Pyridine-N ligation was found to be able to tune the redox properties of the diiron centers of model complexes.

  合成具有L =吡啶配体的Diiron模型配合物（μ-pdt）Fe 2（CO）5 L，例如py（A），etpy（B），btpy（C），作为[FeFe]氢化酶的活性位点类似物，以及由X射线晶体学和电化学表征。发现吡啶-N连接能够调节模型复合物的二价铁中心的氧化还原性质。