(+/-)-E-[(4-6-η3)-3-methoxycarbonyl-hexa-2,5-diene-4-yl]tricarbonyl-iron(II) tetrafluoroborate | 332387-10-7

• 英文名称: (+/-)-E-[(4-6-η3)-3-methoxycarbonyl-hexa-2,5-diene-4-yl]tricarbonyl-iron(II) tetrafluoroborate
• CAS: 332387-10-7
• 化学式: BF₄*C₁₁H₁₁FeO₅
• 分子量: 365.857
• InChiKey: DATQQPJDNPEOBA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-E-[(4-6-η3)-3-methoxycarbonyl-hexa-2,5-diene-4-yl]tricarbonyl-iron(II) tetrafluoroborate 在 KH 、 KOCOCH(CH₃)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到tricarbonyl[methyl(2-5-η4)-2-vinyl-penta-2Z,4-dienoate]iron(0)
  参考文献：
  名称：

  螯合η的反应3 -戊二烯基铁配合物与亲核试剂

  摘要：

  Ferracyclic（1-3-η 3）戊二烯基配合物与电子烯丙基解耦和乙烯基部分用各种杂原子和碳亲核试剂反应。伯胺选择性攻击中性（4-6-η 3 -戊二烯基）ferralactones 2上的端部的烯丙基配，得到3-（内-乙烯基） - （4-6-η 3 -烯丙基）ferralactams 4和由类似后者最终6-（反应外型-乙烯基） - （4-6-η 3 -烯丙基）ferralactams 5。未观察到对共轭共平面乙烯基残基2的类似的攻击。阳离子η 3 -烯丙基配合物3用亲核试剂无论是在烯丙基末端家具攻击自由（1个Ž，3 é）-dienes 8，或对乙烯基残基是活化迈克尔系统的一部分，得到η 4 -1,3-二烯络合物9。η 4 -1,3,5-三烯络合物10用基本亲核试剂得到。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.11.015